PDGFR-alpha 억제제
일반적인 PDGFR-α 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 수니티닙, 프리베이스 CAS 557795-19-4, BIBF1120 CAS 656247-17-5 및 크레놀라닙 CAS 670220-88-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PDGFR-α (혈소판 유래 성장 인자 수용체 알파) 억제제는 PDGFR-α 수용체의 활동을 표적으로 하여 조절하는 독특한 화학 물질 계열에 속합니다. PDGFR-α는 세포 성장, 증식 및 분화와 관련된 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 PDGF 수용체 계열의 막관통 수용체 티로신 키나제입니다. 이러한 억제제는 수용체와 상호작용하여 신호 전달 경로를 방해함으로써 하위 세포 반응에 영향을 미치도록 설계되었습니다. PDGFR-α에 결합함으로써, 이들 억제제는 수용체의 자가 인산화와 다양한 세포 내 경로의 후속 활성화를 저해합니다. 결과적으로, PDGFR-α가 활성화될 때 일반적으로 활성화되는 여러 하위 신호 전달 사건의 중단을 매개하여 세포 행동의 조절을 유도합니다.
PDGFR-α 억제제 계열 내의 구조적 다양성은 상당하여 다양한 화학 골격과 분자 구조를 포함합니다. 이러한 억제제는 종종 PDGFR-α의 활성 부위에 특정 결합 포켓 상보성을 가지고 있어 수용체의 활성화를 방지하는 상호작용을 형성할 수 있습니다. 이 계열에서 흔히 발견되는 화학적 모티프에는 방향족 고리 시스템, 헤테로고리 화합물 및 펩타이드 유사 구조가 포함됩니다.
PDGFR-α 억제제의 결합 친화도와 선택성은 다양할 수 있으며, 이는 그들의 효능과 개발에 영향을 미칩니다. 정상적인 성장과 조직 복구에 관여하는 세포 과정에서 PDGFR-α의 중요한 역할 때문에, 이러한 억제제의 연구는 복잡한 신호 전달 경로를 밝히고 세포 조절에 대한 깊은 이해를 제공하는 데 기여합니다. 요약하자면, PDGFR-α 억제제는 PDGFR-α 수용체의 신호를 조절하는 능력으로 알려진 다양한 화학 물질 계열을 구성합니다. 이들 억제제는 수용체의 활성 부위와의 상호작용을 통해 세포 성장과 분화와 관련된 세포 내 연쇄 반응의 시작을 방해합니다. 그들의 구조적 다양성과 친화도 프로필은 PDGFR-α 매개 신호 전달 사건의 복잡성을 밝히는 데 있어 그들의 중요성을 강조하며, 세포 생물학 분야의 연구 및 개발의 길을 열어줍니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
수니티닙 말레이트는 전형적인 이량체화 과정을 방해하는 능력이 특징인 PDGFR-알파와의 독특한 상호 작용 프로필을 보여줍니다. 이 화합물의 단단한 구조는 주요 아미노산 잔기와 특정 수소 결합을 촉진하여 수용체 형태에 영향을 미칩니다. 이러한 변조는 수용체의 활성화 동역학을 변화시켜 뚜렷한 다운스트림 신호 캐스케이드로 이어집니다. 또한 소수성 영역은 결합 친화력을 향상시켜 수용체-리간드 복합체를 더욱 안정화시킵니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III | 205254-94-0 | sc-204173 | 1 mg | $169.00 | 6 | |
PDGFR 티로신 키나제 억제제 III는 PDGFR-알파를 선택적으로 표적으로 하며, 안정적인 비공유 복합체를 형성하는 독특한 결합 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 수용체의 활성 부위와 특정 정전기적 상호 작용을 촉진하여 인산화 현상을 조절합니다. 이 화합물은 또한 수용체의 형태 역학에 영향을 미치고 다운스트림 신호 파트너와의 상호 작용을 변경하여 세포 반응에 영향을 미치는 뚜렷한 알로스테릭 효과를 나타냅니다. | ||||||
AG-1296 | 146535-11-7 | sc-200631 sc-200631A | 5 mg 25 mg | $119.00 $467.00 | 6 | |
AG-1296은 수용체 이량체화를 방해하는 능력이 특징인 독특한 작용 메커니즘을 통해 작용하는 PDGFR-알파의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 수용체의 키나아제 도메인의 주요 잔기와 특정 소수성 상호작용을 일으켜 인산화 동역학에 변화를 일으킵니다. 또한 AG-1296은 수용체의 구조적 안정성에 영향을 미쳐 수용체의 다운스트림 신호 경로와 세포 결과를 조절합니다. 이 약물의 독특한 상호 작용 프로필은 수용체 조절 영역에서 차별화됩니다. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $27.00 $138.00 $257.00 $1127.00 | 2 | |
PDGFR 티로신 키나제 억제제 IV는 PDGFR-알파 수용체를 선택적으로 표적하여 독특한 작용 방식을 나타냅니다. 이 약은 ATP 결합을 효과적으로 방해하여 키나아제 활성을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물은 수용체의 비활성 형태를 안정화하여 자가 인산화를 방지하는 능력으로 잘 알려져 있습니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력과 동역학적 특성은 세포 신호 캐스케이드의 미묘한 조절에 기여하여 키나아제 억제 분야에서 차별화됩니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534는 독특한 작용 메커니즘을 통해 작동하는 PDGFR-알파의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 수용체의 이량체화를 방해하는 특정 분자 상호작용에 관여하여 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. 이 화합물은 빠른 결합 동역학을 나타내므로 수용체 활동을 효과적으로 조절할 수 있습니다. PDGFR-알파의 형태 역학을 변화시키는 능력은 특이성을 향상시켜 수용체 티로신 키나제 연구에서 주목할 만한 존재가 되었습니다. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
크레놀라닙은 수용체의 활성 부위에 선택적으로 결합하여 인산화와 그에 따른 신호 캐스케이드의 활성화를 방지하는 능력이 특징인 PDGFR-알파의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 수용체의 구조적 형태와 안정성에 영향을 미치는 독특한 알로스테릭 변조를 보여줍니다. PDGFR-알파와의 상호작용은 유리한 친화력으로 표시되어 장기간의 결합과 세포 신호 역학에 뚜렷한 영향을 미칩니다. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120은 PDGFR-알파의 선택적 길항제로, 수용체 결합 부위에서 경쟁적 억제를 통해 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 수용체의 이량체화 과정을 변화시켜 다운스트림 신호 경로를 효과적으로 방해합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 빠른 결합과 느린 해리를 보여 수용체 활동을 조절하는 효능을 향상시킵니다. 또한 BIBF1120의 구조적 특징은 주요 아미노산 잔기와 특정 상호 작용을 촉진하여 독특한 약력학에 기여합니다. | ||||||
Amuvatinib | 850879-09-3 | sc-364402 sc-364402A | 5 mg 10 mg | $379.00 $500.00 | ||
아무바티닙은 PDGFR-알파의 선택적 억제제로 작용하며, 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 중요 잔기와 소수성 상호작용을 일으켜 수용체 활성화를 효과적으로 방해합니다. 이 화합물의 반응 역학은 세포 신호 역학을 변화시키는 놀라운 내재화 속도를 나타냅니다. 또한 아무바티닙의 구조적 특성은 독특한 형태 변화를 촉진하여 다운스트림 분자 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
자유 염기인 수니티닙은 수용체의 활성 부위와 강력한 상호작용을 촉진하는 독특한 분자 구조를 통해 PDGFR-알파를 선택적으로 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 화합물은 특정 정전기 및 반데르발스 힘과 결합하여 정상적인 신호 경로를 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 빠른 결합과 장기간의 해리를 통해 세포 과정에 대한 조절 효과를 향상시킵니다. 또한 수니티닙의 용해도 특성은 생체 분자 표적과의 분포 및 상호 작용에 영향을 미칩니다. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, KRN633 | 286370-15-8 | sc-204379 | 1 mg | $173.00 | 5 | |
VEGFR 티로신 키나제 억제제 III인 KRN633은 높은 특이성으로 PDGFR-알파를 표적으로 하는 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 형태는 수용체에 정확하게 결합하여 수용체 역학을 변화시키는 독특한 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물은 빠른 결합 속도와 지속적인 억제 효과를 특징으로 하는 유리한 반응 동역학 프로파일을 나타내며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드를 효과적으로 조절합니다. 물리화학적 특성은 세포막과의 상호작용을 향상시켜 생체 이용률과 표적 결합에 영향을 미칩니다. | ||||||