PDCD2L, abréviation de Programmed Cell Death 2 Like, est un gène situé dans le paysage vaste et complexe du génome humain qui code pour une protéine jouant un rôle dans le cycle de vie cellulaire, en particulier dans le contexte de l'apoptose. Le profil d'expression ubiquitaire du gène, mis en évidence par une activité prononcée dans le testicule et le tissu adipeux, souligne son importance fondamentale dans un large éventail de tissus humains. Cette expression suggère que PDCD2L pourrait jouer un rôle dans la gestion du renouvellement cellulaire et le maintien de la santé cellulaire en éliminant les cellules qui ne sont plus nécessaires ou qui fonctionnent mal. La localisation de la protéine à la membrane implique en outre un rôle possible dans les voies de signalisation qui dictent le destin des cellules.
Dans le domaine de la biologie moléculaire, la modulation de l'expression des gènes est un point d'intérêt central, et dans le cas de la PDCD2L, certains composés chimiques ont été supposés augmenter son expression. L'origine et le mécanisme d'action de ces activateurs peuvent varier considérablement, mais ils ont en commun d'influencer les voies qui régissent le cycle de vie des cellules. Par exemple, les agents endommageant l'ADN, tels que la doxorubicine et le cisplatine, peuvent stimuler la régulation à la hausse de la PDCD2L en déclenchant la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN, un mécanisme hautement conservé qui signale la présence d'une agression génomique. De même, les inhibiteurs du protéasome comme le bortézomib pourraient entraîner une augmentation de l'expression de la PDCD2L, les cellules tentant de contrer l'accumulation de protéines endommagées ou mal repliées. D'autres composés tels que la thapsigargin et la tunicamycine, qui induisent un stress du réticulum endoplasmique, peuvent également favoriser l'expression de la PDCD2L dans le cadre de la réponse aux protéines non pliées, un programme cellulaire visant à restaurer la fonction normale du réticulum endoplasmique. Ces activateurs, en interagissant avec des composants et des voies cellulaires, soulignent la complexité des réseaux de régulation qui contrôlent l'expression des gènes et mettent en évidence la possibilité que diverses interactions moléculaires dictent les niveaux d'expression de gènes cruciaux tels que PDCD2L.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine peut s'intercaler dans l'ADN, perturbant la réparation de l'ADN médiée par la topoisomérase II, ce qui peut déclencher une réponse au stress cellulaire qui augmente la régulation des gènes apoptotiques, y compris le PDCD2L. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
L'inhibition de la topoisomérase I par la camptothécine entraîne des lésions de l'ADN, déclenchant potentiellement une cascade qui active la p53 et augmente ensuite la PDCD2L dans le cadre de la réponse apoptotique. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
En inhibant la topoisomérase II, l'étoposide provoque des cassures de brins d'ADN, ce qui pourrait stimuler l'expression de PDCD2L par l'activation des voies de réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine bloque la glycosylation liée à l'azote, provoquant un stress du RE et stimulant potentiellement une régulation compensatoire de la PDCD2L dans le cadre de la réponse aux protéines dépliées. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
L'inhibition du protéasome par le bortézomib conduit à l'accumulation de protéines mal repliées, qui peuvent augmenter l'expression du PDCD2L lorsque la cellule déclenche une réponse apoptotique pour atténuer le stress protéotoxique. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits et des liaisons croisées avec l'ADN, ce qui pourrait stimuler la transcription de PDCD2L dans le cadre des efforts cellulaires visant à déclencher l'apoptose en réponse à un stress génotoxique. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
En tant qu'inhibiteur de kinase à large spectre, la staurosporine peut induire l'expression de la PDCD2L en perturbant les voies de signalisation cellulaire normales et en favorisant les processus apoptotiques. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'inhibition de la synthèse de l'ADN par l'hydroxyurée peut entraîner un stress de réplication et stimuler la régulation à la hausse de PDCD2L lorsque la cellule réagit aux lésions de l'ADN. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
En perturbant l'interaction MDM2-p53, Nutlin-3 permet l'accumulation et l'activation de p53, qui à son tour peut stimuler l'expression de ses gènes cibles, y compris éventuellement PDCD2L. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Le sulindac peut induire l'apoptose dans certaines cellules par l'inhibition des enzymes cyclo-oxygénases, ce qui pourrait entraîner une régulation à la hausse de la PDCD2L en réponse à la perturbation de la synthèse des prostaglandines. |