Pdcd-1 Activadores
Los activadores comunes de Pdcd-1 incluyen, entre otros, cobimetinib CAS 934660-93-2, MS-275 CAS 209783-80-2, dasatinib CAS 302962-49-8, entrectinib CAS 1108743-60-7 y ruxolitinib CAS 941678-49-5.
Los activadores de Pdcd-1 comprenden un conjunto diverso de sustancias químicas que modulan intrincadamente la actividad de Pdcd-1, principalmente mediante la inhibición de su interacción con PD-L1 o PD-L2. Los anticuerpos monoclonales como Nivolumab, Pembrolizumab, Atezolizumab, Durvalumab y Tremelimumab activan directamente la Pdcd-1 bloqueando estas interacciones, lo que conduce al alivio de la supresión de las células T y a la mejora de las respuestas inmunitarias antitumorales.
Además de los anticuerpos monoclonales, varias moléculas pequeñas activan indirectamente la Pdcd-1 al influir en vías de señalización clave. El cobimetinib, un inhibidor de MEK, modula la vía MAPK, mientras que el entinostat, un inhibidor de HDAC de clase I, influye en la expresión de Pdcd-1 a través de la regulación epigenética. Los inhibidores de la tirosina quinasa como Dasatinib, Entrectinib y Sunitinib influyen en Pdcd-1 a través de las quinasas de la familia Src, la señalización TRKA y las tirosina quinasas receptoras, respectivamente. La modulación de la vía JAK/STAT por Ruxolitinib y Tofacitinib también activa indirectamente Pdcd-1. En conjunto, estos activadores ponen de relieve la intrincada interacción entre la regulación de los puntos de control inmunitarios y diversas cascadas de señalización. La activación directa e indirecta de Pdcd-1 subraya su papel fundamental en la mediación de las respuestas inmunitarias, especialmente en el contexto de la inmunoterapia contra el cáncer. Dirigirse a Pdcd-1 proporciona un sofisticado conjunto de herramientas para mejorar la respuesta inmunitaria antitumoral interrumpiendo las señales inhibitorias impuestas por los ejes PD-1/PD-L1 y PD-1/PD-L2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
El cobimetinib es un inhibidor de MEK que activa indirectamente la Pdcd-1 modulando la vía MAPK. La inhibición de MEK conduce a una reducción de la actividad de ERK, lo que influye en la expresión de Pdcd-1. La activación indirecta de Pdcd-1 por el cobimetinib subraya la intrincada interrelación entre la señalización MAPK y las respuestas inmunitarias asociadas a Pdcd-1, proporcionando un enfoque dirigido para influir en la expresión de Pdcd-1 en el contexto de la modulación de la vía MAPK. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El MS-275 (Entinostat) es un inhibidor HDAC de clase I que activa indirectamente la Pdcd-1 modulando la regulación epigenética. La inhibición de HDAC influye en la expresión de Pdcd-1 a través de alteraciones en la accesibilidad de la cromatina. La activación indirecta de la Pdcd-1 por el entinostat pone de relieve el papel de la regulación epigenética en la conformación de las respuestas inmunitarias, proporcionando un enfoque matizado para modular la expresión de la Pdcd-1 y potenciar potencialmente las reacciones inmunitarias antitumorales. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que activa indirectamente la Pdcd-1 modulando las cinasas de la familia Src. La inhibición de las cinasas Src conduce a efectos descendentes en la expresión de Pdcd-1. La activación indirecta de la Pdcd-1 por el Dasatinib pone de relieve la intrincada interacción entre la señalización de la tirosina cinasa y la regulación de los puntos de control inmunitarios, ofreciendo un enfoque dirigido para modular la expresión de la Pdcd-1 en el contexto de la inhibición de la cinasa Src. | ||||||
Entrectinib | 1108743-60-7 | sc-507438 | 5 mg | $180.00 | ||
El entrectinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que activa indirectamente la Pdcd-1 al influir en la señalización TRKA. La modulación de la señalización TRKA afecta a las vías descendentes, incluida la expresión de Pdcd-1. La activación indirecta de Pdcd-1 por Entrectinib pone de relieve la interacción entre la señalización de la tirosina cinasa y la regulación del punto de control inmunitario, ofreciendo un enfoque dirigido para influir en la expresión de Pdcd-1 en el contexto de la modulación de la vía TRKA. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor JAK1/JAK2 que activa indirectamente la Pdcd-1 modulando la señalización JAK/STAT. La inhibición de la señalización JAK/STAT influye en las vías descendentes, incluida la expresión de Pdcd-1. La activación indirecta del Pdcd-1 por el Ruxolitinib pone de relieve la intrincada interacción entre la señalización JAK/STAT y la regulación de los puntos de control inmunitarios, ofreciendo un enfoque dirigido para modular la expresión del Pdcd-1 en el contexto de la modulación de la vía JAK/STAT. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de los receptores tirosina cinasa que activa indirectamente la Pdcd-1 modulando diversas vías de señalización. La inhibición de los receptores tirosina cinasas influye en las vías descendentes, incluida la expresión de Pdcd-1. La activación indirecta de la Pdcd-1 por el sunitinib pone de relieve la interacción entre la señalización de la tirosina cinasa receptora y la regulación del punto de control inmunitario. | ||||||