PCDHGA10 Inibitori
Gli inibitori comuni della PCDHGA10 includono, ma non solo, il bisfenolo A, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di PCDHGA10 sono composti progettati per colpire la protocaderina gamma A10 (PCDHGA10), un membro della famiglia delle protocaderine coinvolto nei processi di adesione cellulare. Lo sviluppo di questi inibitori è un processo complesso che inizia con una profonda comprensione della struttura molecolare e della funzione di PCDHGA10. Questa proteina svolge un ruolo di mediazione delle connessioni cellula-cellula nel sistema nervoso, influenzando gli assetti cellulari e le vie di segnalazione. L'identificazione di molecole in grado di inibire la PCDHGA10 richiede un'analisi strutturale completa, spesso utilizzando tecniche avanzate come la crio-microscopia elettronica o la cristallografia a raggi X per visualizzare la proteina a livello atomico. Questa visione strutturale è fondamentale per identificare i potenziali siti di legame in cui gli inibitori possono interagire con la proteina, interrompendone la normale funzione. Il processo prevede la sintesi di vari composti chimici, seguita da saggi in vitro per valutare la loro capacità di legarsi a PCDHGA10 e inibirne l'attività. Questa fase è fondamentale per determinare l'efficacia degli inibitori e comporta una serie di fasi di ottimizzazione per migliorare la loro specificità e affinità di legame.
L'ottimizzazione degli inibitori di PCDHGA10 è un processo meticoloso che impiega studi di relazione struttura-attività (SAR) per perfezionare la struttura chimica dei composti per ottenere la massima efficacia e specificità. Modificando sistematicamente la struttura chimica dei composti e valutando l'effetto risultante sull'inibizione di PCDHGA10, i ricercatori possono identificare gli inibitori più efficaci. Questo processo iterativo prevede sia la sintesi di nuovi composti sia la caratterizzazione biochimica dettagliata della loro interazione con PCDHGA10. Tecniche come la risonanza plasmonica di superficie (SPR) e la calorimetria isotermica di titolazione (ITC) sono spesso utilizzate per misurare l'affinità di legame degli inibitori con la proteina, fornendo dati quantitativi che guidano ulteriori modifiche. Inoltre, i metodi computazionali, tra cui il docking molecolare e le simulazioni dinamiche, svolgono un ruolo fondamentale nel prevedere come le modifiche alla struttura dell'inibitore possano influenzare la sua interazione con PCDHGA10. Questi approcci combinati assicurano lo sviluppo di inibitori altamente specifici che colpiscono efficacemente PCDHGA10, riducendo al minimo la probabilità di interazioni fuori bersaglio e garantendo un elevato grado di precisione nel loro meccanismo d'azione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Il bisfenolo A è un composto chimico utilizzato nella produzione di materie plastiche. Può potenzialmente inibire la PCDHGA10 agendo come interferente endocrino e interferendo con le vie di segnalazione ormonale. È stato dimostrato che il bisfenolo A si lega ai recettori degli estrogeni e modula l'espressione genica, il che può influenzare indirettamente l'espressione e la funzione di PCDHGA10. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un analogo nucleosidico in grado di inibire le DNA metiltransferasi, enzimi responsabili dell'aggiunta di gruppi metilici al DNA. Inibendo la metilazione del DNA, la 5-azacitidina può potenzialmente influenzare la regolazione epigenetica dell'espressione di PCDHGA10. I modelli di metilazione del DNA possono influenzare l'espressione genica e le alterazioni della metilazione del DNA possono portare a cambiamenti nell'espressione di PCDHGA10. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un potente inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), enzimi che rimuovono i gruppi acetilici dalle proteine istoniche, influenzando l'espressione genica. Gli inibitori delle HDAC possono modulare l'espressione dei geni, tra cui PCDHGA10, aumentando l'acetilazione degli istoni e promuovendo una struttura cromatinica più aperta, che consente una maggiore attività trascrizionale. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] è un inibitore reversibile del proteasoma, un complesso cellulare responsabile della degradazione delle proteine. Inibendo il proteasoma, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] può potenzialmente aumentare la stabilità e l'accumulo della proteina PCDHGA10, determinandone una maggiore espressione e funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore selettivo della via di segnalazione PI3K/AKT, che è coinvolta nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. Inibendo la segnalazione PI3K/AKT, LY 294002 può potenzialmente influenzare le cascate di segnalazione a valle che regolano l'espressione e la funzione di PCDHGA10. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
La GSK-J4 è un inibitore selettivo dell'istone demetilasi JMJD3. Inibendo JMJD3, GSK-J4 può potenzialmente influenzare la regolazione epigenetica dell'espressione di PCDHGA10. JMJD3 è noto per demetilare l'istone H3 lisina 27 (H3K27) e l'inibizione di questa demetilasi può portare a modelli di espressione genica alterati. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Il Gö 6976 è un inibitore selettivo della protein chinasi C (PKC), una famiglia di serina/treonina chinasi coinvolta in vari processi cellulari. La PKC può regolare l'espressione genica e le vie di trasduzione del segnale. Inibendo la PKC, Gö 6976 può potenzialmente influenzare le vie di segnalazione che regolano l'espressione e la funzione di PCDHGA10. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina è un analogo nucleosidico in grado di inibire le DNA metiltransferasi, enzimi responsabili dell'aggiunta di gruppi metilici al DNA. Inibendo la metilazione del DNA, la 5-Aza-2′-Deossicitidina può potenzialmente influenzare la regolazione epigenetica dell'espressione di PCDHGA10. Le alterazioni della metilazione del DNA possono portare a cambiamenti nei modelli di espressione genica. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
L'H-89 è un inibitore selettivo della protein chinasi A (PKA), una serina/treonina chinasi coinvolta in vari processi cellulari. La PKA può regolare l'espressione genica e le vie di trasduzione del segnale. Inibendo la PKA, H-89 cloridrato può potenzialmente influenzare le vie di segnalazione che regolano l'espressione e la funzione di PCDHGA10. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'Inibitore XVI della GSK-3 è un inibitore selettivo della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), una serina/treonina chinasi coinvolta in vari processi cellulari, tra cui la regolazione dell'espressione genica. Inibendo la GSK-3, l'Inibitore XVI della GSK-3 può potenzialmente influenzare le vie di segnalazione che regolano l'espressione e la funzione di PCDHGA10. | ||||||