PCDHGA10 Inibidores
Os inibidores comuns da PCDHGA10 incluem, entre outros, o bisfenol A, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da PCDHGA10 são compostos concebidos para atuar sobre a Protocadherin Gamma A10 (PCDHGA10), um membro da família da protocadherina que está envolvido nos processos de adesão celular. O desenvolvimento destes inibidores é um processo complexo que começa com uma compreensão profunda da estrutura molecular e da função da PCDHGA10. Esta proteína desempenha um papel na mediação das ligações célula-célula no sistema nervoso, influenciando os arranjos celulares e as vias de sinalização. A identificação de moléculas que podem inibir a PCDHGA10 envolve uma análise estrutural exaustiva, utilizando frequentemente técnicas avançadas como a microscopia crioelectrónica ou a cristalografia de raios X para visualizar a proteína a nível atómico. Esta visão estrutural é crucial para identificar potenciais locais de ligação onde os inibidores podem interagir com a proteína, perturbando a sua função normal. O processo envolve a síntese de vários compostos químicos, seguida de ensaios in vitro para avaliar a sua capacidade de se ligar à PCDHGA10 e inibir a sua atividade. Esta fase é crítica para determinar a eficácia dos inibidores e envolve uma série de passos de otimização para melhorar a sua especificidade e afinidade de ligação.
A otimização dos inibidores da PCDHGA10 é um processo meticuloso que emprega estudos da relação estrutura-atividade (SAR) para aperfeiçoar a estrutura química dos compostos de modo a obter a máxima eficácia e especificidade. Ao modificarem sistematicamente a estrutura química dos compostos e ao avaliarem o efeito resultante na inibição da PCDHGA10, os investigadores podem identificar os inibidores mais eficazes. Este processo iterativo envolve tanto a síntese de novos compostos como a caraterização bioquímica detalhada da sua interação com a PCDHGA10. Técnicas como a ressonância plasmónica de superfície (SPR) e a calorimetria de titulação isotérmica (ITC) são frequentemente utilizadas para medir a afinidade de ligação dos inibidores à proteína, fornecendo dados quantitativos que orientam outras modificações. Além disso, os métodos computacionais, incluindo docking molecular e simulações dinâmicas, desempenham um papel fundamental na previsão da forma como as modificações da estrutura do inibidor podem influenciar a sua interação com a PCDHGA10. Estas abordagens combinadas asseguram o desenvolvimento de inibidores altamente específicos que visam eficazmente a PCDHGA10, minimizando a probabilidade de interacções fora do alvo e assegurando um elevado grau de precisão no seu mecanismo de ação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
O bisfenol A é um composto químico utilizado na produção de plásticos. Pode potencialmente inibir a PCDHGA10 actuando como um desregulador endócrino e interferindo com as vias de sinalização hormonal. Foi demonstrado que o bisfenol A se liga aos receptores de estrogénio e modula a expressão genética, o que pode afetar indiretamente a expressão e a função da PCDHGA10. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina é um análogo de nucleósido que pode inibir as metiltransferases do ADN, enzimas responsáveis pela adição de grupos metilo ao ADN. Ao inibir a metilação do ADN, a 5-Azacitidina pode potencialmente afetar a regulação epigenética da expressão de PCDHGA10. Os padrões de metilação do ADN podem influenciar a expressão dos genes e as alterações na metilação do ADN podem levar a alterações na expressão da PCDHGA10. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um potente inibidor das histona desacetilases (HDAC), enzimas que removem os grupos acetilo das proteínas histonas, afectando a expressão genética. Os inibidores da HDAC podem modular a expressão de genes, incluindo o PCDHGA10, aumentando a acetilação da histona e promovendo uma estrutura de cromatina mais aberta, permitindo uma maior atividade transcricional. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] é um inibidor reversível do proteassoma, um complexo celular responsável pela degradação das proteínas. Ao inibir o proteassoma, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] pode potencialmente aumentar a estabilidade e a acumulação da proteína PCDHGA10, conduzindo a uma expressão e função melhoradas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor seletivo da via de sinalização PI3K/AKT, que está envolvida na sobrevivência e proliferação celular. Ao inibir a sinalização PI3K/AKT, o LY 294002 pode potencialmente influenciar as cascatas de sinalização a jusante que regulam a expressão e a função do PCDHGA10. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
A GSK-J4 é um inibidor seletivo da histona desmetilase JMJD3. Ao inibir a JMJD3, a GSK-J4 pode potencialmente afetar a regulação epigenética da expressão de PCDHGA10. A JMJD3 é conhecida por desmetilar a histona H3 lisina 27 (H3K27), e a inibição desta desmetilase pode levar a padrões de expressão genética alterados. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö 6976 é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC), uma família de serina/treonina quinases envolvida em vários processos celulares. A PKC pode regular a expressão genética e as vias de transdução de sinal. Ao inibir a PKC, o Gö 6976 pode potencialmente influenciar as vias de sinalização que regulam a expressão e a função da PCDHGA10. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina é um análogo de nucleósido que pode inibir as DNA metiltransferases, enzimas responsáveis pela adição de grupos metilo ao DNA. Ao inibir a metilação do ADN, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina pode potencialmente afetar a regulação epigenética da expressão de PCDHGA10. As alterações na metilação do ADN podem levar a alterações nos padrões de expressão dos genes. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
O H-89 é um inibidor seletivo da proteína quinase A (PKA), uma serina/treonina quinase envolvida em vários processos celulares. A PKA pode regular a expressão genética e as vias de transdução de sinal. Ao inibir a PKA, o dicloridrato de H-89 pode potencialmente influenciar as vias de sinalização que regulam a expressão e a função do PCDHGA10. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O inibidor GSK-3 XVI é um inibidor seletivo da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), uma serina/treonina quinase envolvida em vários processos celulares, incluindo a regulação da expressão genética. Ao inibir a GSK-3, o inibidor XVI da GSK-3 pode potencialmente afetar as vias de sinalização que regulam a expressão e a função da PCDHGA10. | ||||||