La clase química descrita como inhibidores de PCDHBPcdhb22 abarcaría una gama diversa de compuestos que modulan vías de señalización o procesos celulares asociados a la función de las protocadherinas. Es posible que estas sustancias químicas no se unan ni afecten directamente a la PCDHBPcdhb22, sino que ejerzan su influencia sobre la actividad de la proteína por medios indirectos. Los inhibidores pueden alterar la dinámica del calcio, un componente fundamental de la adhesión y señalización celular mediada por protocadherinas, ya sea bloqueando los canales de calcio, como ocurre con la Nifedipina y el Verapamilo, o interrumpiendo el almacenamiento y la liberación de calcio, como se observa con la Thapsigargina y el BAPTA-AM.
Otros compuestos de esta clase se dirigen a moléculas de señalización y quinasas clave en la fase posterior de los procesos de adhesión celular que pueden regular las protocadherinas. Los inhibidores de MEK, PD98059 y U0126, así como LY294002, un inhibidor de PI3K, y SB203580, un inhibidor de MAP quinasa p38, intervienen en la cascada MAPK/ERK, que es fundamental en la transducción de señales extracelulares en respuestas celulares. Además, los inhibidores de la calcineurina, como la ciclosporina A y el FK506, afectan a las vías de señalización NFAT, que intervienen en diversas funciones celulares, incluidas las potencialmente relacionadas con las protocadherinas. Por último, compuestos como W-7, que antagoniza la calmodulina, interrumpen los eventos de señalización mediados por el calcio, lo que subraya aún más la centralidad del calcio en la modulación potencial de las actividades de las protocadherinas. Dado que la PCDHBPcdhb22 es una proteína y que no se han documentado inhibidores directos de esta proteína, sólo podemos inferir posibles inhibidores químicos basándonos en las vías y mecanismos generales en los que participan proteínas similares.
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