PCDHB13 Inhibitoren
Gängige PCDHB13 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, MS-275 CAS 209783-80-2, Valproic Acid CAS 99-66-1 und Romidepsin CAS 128517-07-7.
PCDHB13-Inhibitoren sind Verbindungen, die auf die epigenetischen Regulationsmechanismen abzielen, um die Expression von PCDHB13 zu modulieren. Durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen (HDACs) erhöhen diese Chemikalien die Acetylierung von Histonen, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt und folglich die Genexpressionsmuster verändert. Dieser epigenetische Umbau kann zu einer verminderten Expression von PCDHB13 führen, da die Transkriptionsmaschinerie möglicherweise weniger Zugang zu dem dicht gepackten Chromatin hat, in dem sich die regulatorischen Elemente von PCDHB13 befinden. Die Gesamtwirkung dieser HDAC-Inhibitoren ist eine Verringerung der PCDHB13-Spiegel aufgrund von Veränderungen in der epigenetischen Landschaft, die seine Expression steuert. Diese Veränderungen des Acetylierungsstatus von Histonen können sich auf viele Gene auswirken, aber sie werden genutzt, um die Transkriptionsregulation von PCDHB13 gezielt zu beeinflussen. Die Beeinflussung der Zugänglichkeit und Struktur des Chromatins durch diese Verbindungen führt letztlich zur funktionellen Hemmung von PCDHB13 als Teil einer umfassenderen Veränderung der Transkriptionsregulierung und der Chromatindynamik.
Die spezifische Wirkung dieser Inhibitoren stört das Gleichgewicht von Acetylierung und Deacetylierung an Histonen, das für die Kontrolle der Genexpression entscheidend ist. Die Unterdrückung von PCDHB13 durch diesen Mechanismus ist ein Hinweis auf die umfassenderen Auswirkungen, die eine epigenetische Modulation auf die Genregulation haben kann. Durch die Schaffung eines offeneren Chromatinzustands verringern diese Inhibitoren indirekt die Expression von PCDHB13, von der man annimmt, dass sie durch den epigenetischen Code streng kontrolliert wird. Dieser indirekte Hemmungsansatz zielt nicht direkt auf das Protein ab, sondern auf seine Expression, wodurch sichergestellt wird, dass die funktionelle Aktivität von PCDHB13 aufgrund geringerer Proteinmengen in der Zelle verringert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor führt zu einer Hyperacetylierung von Histonen, was die Genexpressionsmuster verändern kann, wodurch PCDHB13 möglicherweise herunterreguliert wird, indem die Chromatinstruktur und die Zugänglichkeit in den Regionen, in denen PCDHB13 reguliert wird, verändert werden. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor modifiziert diese Verbindung die epigenetische Regulation der Genexpression und verringert möglicherweise die Expression von PCDHB13, indem sie die Chromatin-Kompaktierung und die Gen-Zugänglichkeit beeinflusst. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Dieser selektive Histon-Deacetylase-Inhibitor kann durch epigenetische Umgestaltung Veränderungen in der Genexpression verursachen, die die PCDHB13-Transkription als Teil einer umfassenderen Verschiebung der Genexpressionsprofile unterdrücken könnten. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Diese Verbindung wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die Transkriptionslandschaft verändert und die PCDHB13-Expression durch Modifikationen der Histonacetylierung und der Chromatinstruktur reduziert. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Durch die Hemmung von Histondeacetylasen kann diese Verbindung den epigenetischen Status von Genen stören und möglicherweise die Transkription von PCDHB13 herunterregulieren, indem sie die Chromatinumgebung verändert, in der sich seine genregulatorischen Elemente befinden. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Als Inhibitor von Histondeacetylasen kann es die Genexpressionsmuster modulieren, was eine Verringerung der PCDHB13-Spiegel aufgrund von Veränderungen in der epigenetischen Landschaft einschließen kann. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Dieser Breitspektrum-Histondeacetylase-Inhibitor könnte die PCDHB13-Expression verringern, indem er eine Hyperacetylierung von Histonen induziert, was zu einem offenen Chromatin-Zustand führt, der die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Durch die Hemmung von Histondeacetylasen kann diese Verbindung Genexpressionsprofile verändern, was möglicherweise zu einer Herunterregulierung der PCDHB13-Transkription durch epigenetische Modifikationen führt. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Als Histondeacetylase-Inhibitor könnte er die Expression von PCDHB13 beeinflussen, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen und damit die Chromatinstruktur verändert, die die Regulierung des PCDHB13-Gens bestimmt. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor kann die Chromatinarchitektur verändern und möglicherweise die PCDHB13-Expression unterdrücken, indem er die Zugänglichkeit der Transkriptionsmaschinerie zu den regulatorischen Elementen des Gens verändert. | ||||||