潜在的 PCDHA9 激活剂主要包括影响细胞粘附力、与粘附力相关的信号通路以及细胞骨架动力学的化合物。这些激活剂和抑制剂通过不同的机制发挥作用,如调节钙水平、抑制 Wnt/β-catenin 等特定信号通路以及改变细胞骨架调节。
例如,钙离子体和β-catenin抑制剂可能会通过改变细胞粘附机制和相关信号转导间接影响PCDHA9。Rho 激酶和 Src 激酶抑制剂通过调节细胞骨架动力学和粘附信号,可能会影响 PCDHA9 在细胞-细胞相互作用中的作用。N-Cadherin拮抗剂和Wnt通路抑制剂(如IWP-2)进一步证明了调节细胞粘附和通讯过程的潜力,这可能会对PCDHA9产生影响。此外,针对基本信号通路的 PI3K 和 MEK 抑制剂以及因在细胞粘附和通讯中发挥作用而闻名的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂也为间接影响 PCDHA9 的活性提供了更多途径。GSK-3 抑制剂、MMP 抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂以细胞外基质动力学、基因表达调控和细胞粘附所涉及的信号转导过程为靶点,从而扩展了这一类别。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂会影响与细胞粘附有关的基因表达,从而可能影响 PCDHA9。 |