Date published: 2025-9-7

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PARG Attivatori

I comuni attivatori di PARG comprendono, ma non solo, NAD+, acido libero CAS 53-84-9, inibitore di PARP VIII, PJ34 CAS 344458-15-7, Veliparib CAS 912444-00-9, Olaparib CAS 763113-22-0 e Talazoparib CAS 1207456-01-6.

Gli attivatori di PARG, nel contesto di questo elenco, consistono principalmente in sostanze chimiche che influenzano indirettamente l'attività di PARG modulando l'attività degli enzimi della poli(ADP-ribosio) polimerasi (PARP). Gli enzimi PARP sono responsabili dell'aggiunta di polimeri di ADP-ribosio a vari substrati proteici, un processo noto come poli(ADP-ribosilazione). La PARG, invece, catalizza l'idrolisi di questi polimeri, contrastando così gli effetti della PARP e svolgendo un ruolo fondamentale nella riparazione delle rotture del DNA a singolo filamento. I composti elencati sono principalmente inibitori di PARP. Inibendo PARP, queste sostanze chimiche possono influenzare indirettamente la disponibilità di substrato e la dinamica funzionale di PARG. Il fondamento logico di questo approccio di attivazione indiretta si basa sull'interazione tra PARP e PARG nella risposta e nella riparazione del danno al DNA. L'inibizione di PARP può portare a un'alterazione dei livelli di polimero ADP-ribosio, che a sua volta può influenzare l'attività di PARG, modificando la dinamica del suo substrato o attraverso meccanismi di feedback all'interno delle vie di riparazione del DNA della cellula.

È importante notare che questi composti, pur essendo legati alla modulazione dell'attività di PARG, non attivano direttamente PARG nel senso tradizionale di agonisti o stimolatori del sito attivo dell'enzima. La loro modalità d'azione è indiretta, principalmente attraverso la modulazione di enzimi o vie correlate. Il campo della modulazione di PARG è complesso e l'interazione di questi composti con la funzione di PARG sottolinea l'intricata rete di processi cellulari coinvolti nella stabilità genomica e nei meccanismi di riparazione del DNA. Sono in corso ulteriori ricerche per delucidare metodi più diretti di modulazione dell'attività di PARG e comprendere il suo ruolo nella fisiologia cellulare.

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