PAR-3 억제제
일반적인 PAR-3 억제제에는 PF 477736 CAS 952021-60-2, SCH 900776 CAS 891494-63-6, LY2606368 CAS 1234015-52-1, UCN-01 CAS 112953-11-4 및 VE 821 CAS 1232410-49-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PAR-3 억제제는 분자 화합물의 영역 내에서 독특한 화학적 부류에 속하며, PAR-3 또는 Partitioning-defective 3로 알려진 단백질의 조절을 통해 세포 과정에 영향을 미칩니다. PAR-3는 PAR (Partitioning-defective) 단백질 복합체의 중요한 구성 요소로, 세포 극성, 세포 부착, 세포 내 수송과 관련된 다양한 세포 기능에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 종종 PAR-3의 다른 단백질 또는 신호 경로와의 상호작용을 방해함으로써 PAR-3의 활성을 조절하도록 설계되었습니다.
분자 수준에서 PAR-3 억제제는 일반적으로 PAR-3와 그 결합 파트너 간의 복잡한 상호작용을 방해하는 소분자 또는 펩타이드입니다. 이를 통해 세포 행동에 영향을 미칩니다. PAR-3 단백질은 특히 세포 극성의 확립과 유지에서 중요한 역할을 하는 것으로 잘 알려져 있으며, 이는 배아 발달, 조직 조직화 및 다양한 생리적 기능에 필수적입니다. PAR-3를 방해함으로써 이러한 억제제는 세포 구성 요소의 적절한 위치를 방해하여 세포 모양, 운동성 및 부착에 변화를 초래할 수 있습니다. 또한, 세포 내 수송 경로의 조절에 영향을 미쳐 세포 내 소포와 소기관의 이동에 영향을 미칠 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $115.00 $431.00 | ||
PF-477736은 PAR-3의 강력한 억제제로, Chk1에 작용하여 세포주기 진행을 차단하고 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. 이 물질은 DNA 손상 복구를 방해하여 잠재적인 항암제로 사용됩니다. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
MK-8776은 세포 주기 체크포인트 활성화와 DNA 복구를 방지하여 PAR-3를 방해하는 Chk1 억제제입니다. 이러한 방해는 암세포의 선택적 사멸로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368은 암세포의 세포 주기 및 DNA 손상 복구 과정을 방해하여 PAR-3를 손상시키는 Chk1 억제제입니다. 세포 사멸을 유도하고 화학 요법의 효과를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $251.00 | 10 | |
UCN-01(7-하이드록시스타우로스포린)은 세포 주기 조절 및 DNA 복구에 관여하는 Chk1 및 기타 키나아제를 억제하여 PAR-3에 영향을 미치는 광범위한 스펙트럼의 키나아제 억제제입니다. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821은 DNA 손상 반응에 중요한 역할을 하는 ATR 키나아제의 선택적 억제제입니다. VE-821은 ATR을 억제함으로써 세포 주기 체크포인트와 DNA 복구 과정을 방해하여 PAR-3에 영향을 미칩니다. | ||||||