Date published: 2025-9-9

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PAR-3 Inibidores

Os inibidores comuns do PAR-3 incluem, entre outros, o PF 477736 CAS 952021-60-2, o SCH 900776 CAS 891494-63-6, o LY2606368 CAS 1234015-52-1, o UCN-01 CAS 112953-11-4 e o VE 821 CAS 1232410-49-9.

Os inibidores da PAR-3 pertencem a uma classe química distinta no domínio dos compostos moleculares, exercendo a sua influência nos processos celulares através da regulação de uma proteína conhecida como PAR-3, ou Partitioning-defective 3. A PAR-3, por sua vez, é um componente crucial do complexo proteico PAR (Partitioning-defective), que desempenha um papel fundamental em diversas funções celulares, particularmente as relacionadas com a polaridade celular, a adesão celular e o tráfico intracelular. Estes inibidores são concebidos para modular a atividade da PAR-3, muitas vezes impedindo a sua interação com outras proteínas ou vias de sinalização.

A nível molecular, os inibidores da PAR-3 são normalmente pequenas moléculas ou péptidos que perturbam as intrincadas interacções entre a PAR-3 e os seus parceiros de ligação, influenciando assim os comportamentos celulares. A proteína PAR-3 é particularmente conhecida pelo seu papel no estabelecimento e manutenção da polaridade celular, um processo fundamental que é crucial para o desenvolvimento embrionário, a organização dos tecidos e várias funções fisiológicas. Ao interferir com a PAR-3, estes inibidores podem perturbar a localização correcta dos componentes celulares, levando a alterações na forma, motilidade e adesão das células. Além disso, podem afetar a regulação das vias de tráfico intracelular, influenciando o movimento de vesículas e organelos no interior da célula.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PF 477736

952021-60-2sc-362781
sc-362781A
5 mg
25 mg
$113.00
$423.00
(1)

O PF-477736 é um potente inibidor do PAR-3, que actua sobre a Chk1 para bloquear a progressão do ciclo celular e induzir a apoptose nas células cancerígenas. Impede a reparação de danos no ADN, o que o torna um potencial agente anticancerígeno.

SCH 900776

891494-63-6sc-364611
sc-364611A
5 mg
10 mg
$255.00
$338.00
(0)

O MK-8776 é um inibidor da Chk1 que interfere com o PAR-3, impedindo a ativação do ponto de verificação do ciclo celular e a reparação do ADN. Esta perturbação pode levar à morte selectiva de células cancerígenas.

LY2606368

1234015-52-1sc-507521
sc-507521A
sc-507521B
sc-507521C
sc-507521D
sc-507521E
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$176.00
$300.00
$500.00
$1900.00
$8000.00
$25000.00
(0)

O LY2606368 é um inibidor da Chk1 que prejudica o PAR-3, perturbando o ciclo celular e os processos de reparação de danos no ADN das células cancerígenas. Pode induzir a apoptose e aumentar a eficácia da quimioterapia.

UCN-01

112953-11-4sc-202376
500 µg
$246.00
10
(1)

O UCN-01 (7-hidroxiestaurosporina) é um inibidor da cinase de largo espetro que afecta o PAR-3 através da inibição da Chk1 e de outras cinases envolvidas na regulação do ciclo celular e na reparação do ADN.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

O VE-821 é um inibidor seletivo da quinase ATR, que desempenha um papel na resposta aos danos no ADN. Ao inibir a ATR, o VE-821 afecta o PAR-3, perturbando os pontos de controlo do ciclo celular e os processos de reparação do ADN.