Os inibidores da PAR-3 pertencem a uma classe química distinta no domínio dos compostos moleculares, exercendo a sua influência nos processos celulares através da regulação de uma proteína conhecida como PAR-3, ou Partitioning-defective 3. A PAR-3, por sua vez, é um componente crucial do complexo proteico PAR (Partitioning-defective), que desempenha um papel fundamental em diversas funções celulares, particularmente as relacionadas com a polaridade celular, a adesão celular e o tráfico intracelular. Estes inibidores são concebidos para modular a atividade da PAR-3, muitas vezes impedindo a sua interação com outras proteínas ou vias de sinalização.
A nível molecular, os inibidores da PAR-3 são normalmente pequenas moléculas ou péptidos que perturbam as intrincadas interacções entre a PAR-3 e os seus parceiros de ligação, influenciando assim os comportamentos celulares. A proteína PAR-3 é particularmente conhecida pelo seu papel no estabelecimento e manutenção da polaridade celular, um processo fundamental que é crucial para o desenvolvimento embrionário, a organização dos tecidos e várias funções fisiológicas. Ao interferir com a PAR-3, estes inibidores podem perturbar a localização correcta dos componentes celulares, levando a alterações na forma, motilidade e adesão das células. Além disso, podem afetar a regulação das vias de tráfico intracelular, influenciando o movimento de vesículas e organelos no interior da célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
O PF-477736 é um potente inibidor do PAR-3, que actua sobre a Chk1 para bloquear a progressão do ciclo celular e induzir a apoptose nas células cancerígenas. Impede a reparação de danos no ADN, o que o torna um potencial agente anticancerígeno. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
O MK-8776 é um inibidor da Chk1 que interfere com o PAR-3, impedindo a ativação do ponto de verificação do ciclo celular e a reparação do ADN. Esta perturbação pode levar à morte selectiva de células cancerígenas. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
O LY2606368 é um inibidor da Chk1 que prejudica o PAR-3, perturbando o ciclo celular e os processos de reparação de danos no ADN das células cancerígenas. Pode induzir a apoptose e aumentar a eficácia da quimioterapia. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
O UCN-01 (7-hidroxiestaurosporina) é um inibidor da cinase de largo espetro que afecta o PAR-3 através da inibição da Chk1 e de outras cinases envolvidas na regulação do ciclo celular e na reparação do ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
O VE-821 é um inibidor seletivo da quinase ATR, que desempenha um papel na resposta aos danos no ADN. Ao inibir a ATR, o VE-821 afecta o PAR-3, perturbando os pontos de controlo do ciclo celular e os processos de reparação do ADN. |