Date published: 2025-10-28

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PAPL Inhibidores

Inhibidores comunes de PAPL incluyen, pero no se limitan a Cicloheximida CAS 66-81-9, Actinomicina D CAS 50-76-0, Rapamicina CAS 53123-88-9, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y 5-Azacitidina CAS 320-67-2.

Los inhibidores de PAPL son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse e inhibir la enzima conocida como proteína que contiene un dominio similar a la ribonucleasa poli(A) específica (PAPL). La PAPL interviene en el metabolismo del ARN, concretamente en la degradación del ARN poliadenilado. Esta enzima desempeña un papel crucial en el proceso de deadenilación, que es el acortamiento y la eliminación de la cola poli(A) de las moléculas de ARNm. La deadenilación es un paso esencial en el recambio del ARNm, ya que marca el inicio de la descomposición del ARNm, lo que conduce a la degradación final del ARNm y a la regulación de la expresión génica. Al inhibir la PAPL, estos compuestos interrumpen el proceso de deadenilación, afectando así a la estabilidad del ARNm y a la dinámica general del metabolismo del ARN en las células.Los inhibidores de la PAPL actúan uniéndose al sitio activo de la enzima o interfiriendo en su capacidad para catalizar la eliminación de las colas de poli(A) del ARN. Esta inhibición altera la vía normal de degradación del ARNm, proporcionando valiosos conocimientos sobre el papel del PAPL en el recambio y la estabilidad del ARN. Los investigadores utilizan estos inhibidores para estudiar cómo contribuye la PAPL a regular el ciclo vital del ARNm y su impacto en la expresión génica. Los inhibidores de PAPL son herramientas útiles para comprender los procesos más amplios implicados en el metabolismo del ARN, incluida la vigilancia del ARNm, su descomposición y la coordinación de la degradación del ARN con las respuestas celulares. Al explorar la inhibición de PAPL, los científicos pueden descubrir importantes mecanismos que controlan el destino del ARNm y la regulación de la síntesis de proteínas, destacando el papel crítico de la enzima en el mantenimiento de la homeostasis celular del ARN.

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