PAPD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PAPD1 incluyen, pero no se limitan a, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 y Alsterpaullone CAS 237430-03-4.
Los inhibidores de la PAPD1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima PAPD1 (Poly(A) Polymerase Domains Containing 1) e impiden su función. Esta enzima desempeña un papel fundamental en la modificación postranscripcional de las moléculas de ARN en las células. La modulación de la estabilidad y degradación del ARN es un proceso crucial en la regulación de la expresión génica, y PAPD1 participa en la poliadenilación del extremo 3' del ARN, un paso clave en la maduración de los transcritos de ARN para su correcta función en el entorno celular. Al inhibir la actividad de PAPD1, estos compuestos pueden afectar a la longitud de la cola poli(A) de las moléculas de ARN, lo que a su vez puede influir en la estabilidad del ARN, su eficiencia de traducción y la regulación general de los patrones de expresión génica.
El mecanismo específico por el que los inhibidores de PAPD1 ejercen su influencia implica la unión al sitio activo de la enzima PAPD1 o a sitios alostéricos que modulan la actividad de la enzima. De este modo, pueden impedir la asociación adecuada de PAPD1 con sus sustratos de ARN o la actividad catalítica necesaria para la adición de unidades de monofosfato de adenosina (AMP) a la molécula de ARN. La diversidad estructural entre los inhibidores de PAPD1 permite una gama de selectividad y afinidad por la enzima, lo que puede conducir a diferentes grados de inhibición. El diseño de estas moléculas suele incorporar el conocimiento de la estructura de la enzima y de las interacciones clave que son esenciales para su actividad. Esta clase de inhibidores es objeto de intensas investigaciones, cuyo objetivo es comprender los matices con que influyen en los intrincados procesos celulares relacionados con el metabolismo del ARN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa. Al inhibir la histona deacetilasa, la tricostatina A causa la hiperacetilación de las histonas, lo que provoca alteraciones en la estructura y la función de la cromatina, que pueden dar lugar a la regulación a la baja de genes como el PAPD1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-acitidina actúa como un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al inhibir esta enzima, provoca la hipometilación del ADN, lo que potencialmente regula a la baja la expresión de PAPD1 si el gen está sujeto a la regulación por patrones de metilación del ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al bloquear la señalización de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), puede conducir a una menor activación de las dianas corriente abajo que podrían estar implicadas en la regulación transcripcional de PAPD1, disminuyendo así indirectamente la actividad de PAPD1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Mediante la inhibición de mTOR, puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas y reducir potencialmente la expresión de proteínas, incluida la PAPD1, dado el papel de mTOR en la regulación de la traducción cap dependiente. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas. Al inhibir las CDK, puede detener el ciclo celular, afectando potencialmente a la transcripción y traducción de varias proteínas, incluida la PAPD1, reduciendo así sus niveles. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Al impedir la degradación de proteínas a través de la vía ubiquitina-proteasoma, podría provocar la acumulación de proteínas que podrían regular negativamente la expresión o la actividad de PAPD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK. Al inhibir la MEK, altera la vía MAPK/ERK, lo que podría regular a la baja la expresión de varios genes, posiblemente incluido el PAPD1, si está regulado por esta vía. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del TGF-beta. La inhibición de la señalización del TGF-beta puede provocar cambios en los perfiles de expresión génica, incluyendo potencialmente la disminución de la expresión de PAPD1 si está influida por la señalización mediada por el TGF-beta. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi. Al inhibir el transporte de proteínas del RE al aparato de Golgi, puede reducir indirectamente la estabilidad y funcionalidad de proteínas como la PAPD1 que dependen de un procesamiento postraduccional adecuado. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor tanto de la MEK1 como de la MEK2. Al igual que el PD98059, altera la vía MAPK/ERK y podría provocar una disminución de la expresión de genes como el PAPD1 si están regulados por la señalización ERK. | ||||||