PAMP 抑制因子

常见的 PAMP 抑制剂包括但不限于雷帕霉素（Rapamycin CAS 53123-88-9）、5-氮杂胞嘧啶（5-Azacytidine CAS 320-67-2）、三环锡 A（Trichostatin A CAS 58880-19-6）、维甲酸（Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4）和姜黄素（Curcumin CAS 458-37-7）。

PAMP抑制剂是一类专门针对病原体相关分子模式（PAMP）的化合物。PAMP是存在于细菌、病毒和真菌等各种病原体中的保守分子结构，被宿主免疫系统识别为外来实体。这些分子结构包括细菌细胞壁中的脂多糖（LPS）、病毒RNA和其他独特的微生物元素。PAMP由宿主细胞上的模式识别受体（PRR）检测到，触发一系列免疫反应，旨在控制和消除入侵的病原体。这些化合物通过抑制PAMP，干扰PAMP与PRR之间的相互作用，从而调节对外来分子的识别以及随后的下游信号通路。PAMP抑制剂通过多种机制发挥作用，例如直接与PAMP分子结合或阻断识别它们的受体，如Toll样受体（TLR）或NOD样受体（NLR）。这种抑制作用会破坏正常的免疫激活过程，为研究人员提供了研究病原体与宿主细胞之间分子相互作用的方法。通过干扰PAMP识别，这些抑制剂有助于阐明PAMP在免疫信号传导、炎症以及微生物入侵者免疫反应的整体配位中的作用。此外，PAMP抑制剂还是实验模型中的重要工具，用于探索免疫反应如何启动和调节，使科学家能够更深入地了解病原体检测和免疫系统激活的基本机制。