Spindlin 2 家族成员是一种参与各种细胞过程的重要蛋白质,可被一系列化学物质抑制其功能。这些抑制剂通过不同的机制产生作用,最终导致下调 spindlin 2 家族成员在细胞内的活性。所选的几种化学抑制剂(如甲氨蝶呤、放线菌素 D 和环己亚胺)通过直接影响与蛋白质合成和转录相关的细胞过程来发挥作用。甲氨蝶呤通过抑制二氢叶酸还原酶来干扰叶酸途径,从而间接影响纺锤体 2 家族成员发挥功能所需的细胞环境。另一方面,放线菌素 D 和放线菌素 C1 与 DNA 结合并抑制转录,从而阻碍了 spindlin 2 家族成员的合成。
与此相反,Staurosporine 和 Wortmannin 等化合物针对的是与 spindlin 2 家族成员有关的关键信号通路。Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂,能破坏这些通路中的关键激酶,从而导致蛋白的功能性抑制。沃特曼宁(Wortmannin)能特异性抑制磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K),PI3K 是与 spindlin 2 家族成员相关的信号级联的一个组成部分,最终导致其受到抑制。此外,硼替佐米(Velcade)和 MG-132 还能抑制蛋白酶体,通过泛素-蛋白酶体系统降解 spindlin 2 家族成员,从而在功能上抑制该蛋白质。其他抑制剂如雷帕霉素、U0126 和嘌呤霉素则以特定激酶或翻译过程为靶点,影响纺锤体 2 家族成员发挥功能所依赖的信号通路或翻译机制。总之,这些化学抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具,可以在细胞环境中精确调节 spindlin 2 家族成员的活性,从而揭示其在各种生物过程中的作用。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
嘌呤霉素会结合到正在生长的多肽链中,导致翻译过早终止,最终减少 spindlin 2 家族成员的生成,导致抑制作用。 |