선택된 화학 물질은 30과 같은 단백질 PRAME을 억제하기 위한 다양한 간접 메커니즘을 제시합니다. 이러한 메커니즘은 특정 세포 경로와 과정을 조절함으로써 이러한 화합물이 30과 같은 PRAME의 기능적 활동을 간접적으로 방해할 수 있다는 가설에 근거합니다.
주목할 만한 두 가지 사례인 디설피람과 보리노스타트는 각각 대사 경로와 유전자 발현 경로에 영향을 미치는 전략적 접근 방식을 보여줍니다. 디설피람은 알데히드 탈수소효소를 억제하는 능력이 있어 대사 중간체의 축적을 초래할 가능성이 있습니다. 이러한 축적은 PRAME like 30이 작동하는 기능적 환경에 영향을 미칠 수 있습니다. 반면에 히스톤 탈아세틸화 효소에 대한 억제 활성을 가진 보리노스타트는 유전자 발현 패턴에 변화를 가져올 수 있습니다. 이러한 변화는 30과 같은 PRAME과 관련된 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 기능 억제로 이어질 수 있습니다. 이러한 메커니즘은 30과 같은 PRAME을 간접적으로 표적으로 삼는 복잡한 전략을 나타내며, 그 효능을 확인하기 위해서는 추가적인 실험적 검증이 필요합니다.
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