OTTMUSG00000010552 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000010552 Inhibitors sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Die ausgewählten Chemikalien weisen eine Reihe indirekter Mechanismen auf, die auf die Hemmung des Proteins PRAME like 30 abzielen. Diese Mechanismen beruhen auf der Hypothese, dass diese Verbindungen durch die Modulation spezifischer zellulärer Wege und Prozesse das Potenzial besitzen, die funktionellen Aktivitäten von PRAME like 30 indirekt zu behindern.
Zwei bemerkenswerte Beispiele, Disulfiram und Vorinostat, veranschaulichen den strategischen Ansatz der Beeinflussung von Stoffwechselwegen bzw. Genexpressionswegen. Die Fähigkeit von Disulfiram, die Aldehyd-Dehydrogenase zu hemmen, kann zu einer Akkumulation von Stoffwechselzwischenprodukten führen. Diese Anhäufung wiederum könnte einen Einfluss auf das funktionelle Umfeld haben, in dem PRAME wie 30 arbeitet. Andererseits kann Vorinostat mit seiner hemmenden Wirkung gegen Histon-Deacetylasen Veränderungen in den Genexpressionsmustern bewirken. Diese Veränderungen können sich auf Signalwege auswirken, die mit PRAME wie 30 in Verbindung stehen, und so möglicherweise zu dessen funktioneller Hemmung führen. Diese Mechanismen stellen komplizierte Strategien dar, um PRAME wie 30 indirekt zu bekämpfen, und weitere experimentelle Validierungen sind erforderlich, um ihre Wirksamkeit zu ermitteln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram, ein Aldehyddehydrogenase-Hemmer, kann PRAME like 30 indirekt hemmen, indem es den Aldehydstoffwechsel stört. Diese Störung könnte zu veränderten zellulären Zuständen führen, die die Aktivität von PRAME like 30 beeinflussen, insbesondere in Signalwegen, die mit oxidativem Stress und Entgiftung zusammenhängen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Chromatin-Remodellierung und die Genexpression beeinflussen. Diese Veränderung der Genexpression könnte indirekt PRAME-like 30 hemmen, indem sie die Expression von Genen beeinflusst, die an Signalwegen beteiligt sind, in denen PRAME-like 30 funktionsfähig ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann Genexpressionsmuster verändern. Diese Modulation könnte PRAME-like 30 indirekt hemmen, indem sie die Transkription von Genen in Signalwegen beeinflusst, die mit der Funktion von PRAME-like 30 in Zusammenhang stehen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, beeinflusst die Proteinabbauwege. Diese Hemmung könnte indirekt die Funktion von PRAME like 30 beeinflussen, indem sie den Umsatz von Proteinen verändert, die an den Signalwegen beteiligt sind, in denen PRAME like 30 aktiv ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Diese Hemmung kann indirekt PRAME like 30 beeinflussen, indem sie die zellulären Wachstumswege verändert, an denen PRAME like 30 beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059, ein selektiver Inhibitor von MEK, beeinflusst den MAPK/ERK-Signalweg. Durch die Hemmung von MEK könnte PD 98059 indirekt PRAME-like 30 hemmen, indem es Signalwege unterbricht, in denen PRAME-like 30 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, beeinflusst den AKT-Signalweg. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte zu einer indirekten Hemmung von PRAME-ähnlichem 30 führen, indem sie die Überlebens- und Wachstumsprozesse der Zellen verändert, an denen PRAME-ähnliches 30 beteiligt sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein weiterer MEK-Inhibitor, zielt auf den MAPK/ERK-Signalweg ab. Die Hemmung von MEK1/2 kann indirekt PRAME-like 30 hemmen, indem die Zellzyklusregulation und Differenzierungsprozesse beeinflusst werden, die möglicherweise mit der Funktion von PRAME-like 30 zusammenhängen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, beeinflusst Stress- und Entzündungsreaktionswege. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann indirekt PRAME-like 30 hemmen, indem zelluläre Stressreaktionen unterbrochen werden, bei denen PRAME-like 30 aktiv sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, zielt auf Stressreaktionen und Apoptosewege ab. Die Hemmung von JNK kann die Funktion von PRAME like 30 indirekt beeinflussen, indem sie die Wege verändert, die an zellulären Stressreaktionen und Apoptose beteiligt sind. | ||||||