Date published: 2025-9-9

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Osteoadherin Inhibidores

Los inhibidores comunes de la osteoadherina incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, C646 CAS 328968-36-1, Geldanamicina CAS 30562-34-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

La osteoadherina, también conocida como osteoglicina, es un proteoglicano que se expresa predominantemente en los tejidos óseos y el cartílago, donde desempeña funciones críticas en la modulación de las interacciones célula-matriz y el mantenimiento de la homeostasis tisular. Desde el punto de vista funcional, la osteoadherina es un mediador clave de procesos celulares como la adhesión, la migración y la proliferación celular, al interactuar con diversos componentes de la matriz extracelular, como el colágeno y la fibronectina. A través de estas interacciones, la osteoadherina facilita la adhesión de las células a la matriz extracelular, influyendo así en la organización de los tejidos y en su integridad estructural. Además, se ha implicado a la osteoadherina en la regulación de la diferenciación de los osteoblastos y la mineralización ósea, lo que pone de relieve su importancia en los procesos de desarrollo y remodelación del esqueleto.

La inhibición de la osteoadherina puede lograrse mediante diversos mecanismos dirigidos a diferentes vías y procesos celulares. Los inhibidores del proteasoma, por ejemplo, impiden la degradación de las proteínas, lo que puede provocar la acumulación de osteoadherina en las células. Además, los inhibidores dirigidos a las histonas acetiltransferasas y a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) pueden interferir en la regulación transcripcional y la estabilidad de la osteoadherina, respectivamente. Además, la inhibición de varias quinasas implicadas en vías de señalización como MAPK/ERK, JNK y p38 MAPK puede alterar la expresión o la función de la osteoadherina, afectando a los procesos celulares mediados por este proteoglicano. Además, la inhibición de las vías de señalización fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) y mTOR puede perturbar las cascadas de señalización descendentes implicadas en la regulación de la osteoadherina, contribuyendo aún más a su regulación a la baja.

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