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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bis(trimethylsilyl) malonate | 18457-04-0 | sc-252474 | 10 g | $104.00 | ||
O malonato de bis(trimetilsililo) é um intrigante composto organometálico conhecido pela sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos através de fortes interações σ-doador. Este composto facilita vias de reação únicas, particularmente em reacções de acoplamento cruzado, actuando como um bloco de construção versátil. A sua estrutura estericamente impedida aumenta a seletividade em ataques nucleofílicos, enquanto a sua solubilidade em solventes não polares permite uma transferência de fase eficiente em aplicações sintéticas. A reatividade do composto é ainda influenciada pela presença de múltiplos grupos sililo, que modulam as propriedades electrónicas e estéricas. | ||||||
(Isopropenyloxy)trimethylsilane | 1833-53-0 | sc-235415 | 1 g | $74.00 | ||
O (isopropeniloxi)trimetilsilano é um composto organometálico notável caracterizado pela sua reatividade e interações moleculares únicas. A presença do grupo isopropenilo introduz um grau de insaturação, permitindo adições electrofílicas selectivas e facilitando vias de polimerização únicas. A sua porção trimetilsilil aumenta a estabilidade e a solubilidade em solventes orgânicos, promovendo uma cinética de reação eficiente. A capacidade deste composto para participar em diversas reacções de acoplamento é influenciada pelas suas propriedades estéricas e electrónicas, tornando-o um participante versátil na química sintética. | ||||||
Chlorodimethyl(pentafluorophenyl)silane | 20082-71-7 | sc-252585 | 5 ml | $245.00 | ||
O clorodimetil(pentafluorofenil)silano é um composto organometálico intrigante que se distingue pelo seu carácter extremamente electrofílico e interações moleculares únicas. O grupo pentafluorofenilo confere propriedades significativas de retirada de electrões, aumentando a reatividade da porção de clorossilano. Este composto apresenta uma cinética de reação rápida, particularmente em reacções de substituição nucleofílica, em que o seu impedimento estérico e os efeitos electrónicos desempenham um papel crucial na determinação das vias de reação e da seletividade. | ||||||
Lithium bis(trimethylsilyl)amide | 4039-32-1 | sc-252956 sc-252956A sc-252956B | 10 g 50 g 250 g | $106.00 $133.00 $433.00 | ||
A bis(trimetilsilil)amida de lítio é um composto organometálico proeminente conhecido pela sua forte basicidade de Lewis e capacidades de coordenação únicas. Os seus grupos trimetilsilílicos volumosos aumentam o impedimento estérico, permitindo interações selectivas com electrófilos. Este composto desempenha um papel crucial nas reacções de desprotonação, facilitando a formação de aniões estáveis. As suas propriedades electrónicas distintas contribuem para uma cinética de reação rápida, tornando-o um reagente essencial em várias vias sintéticas. | ||||||
9-Borabicyclo[3.3.1]nonane dimer | 21205-91-4 | sc-252323 sc-252323A | 5 g 25 g | $140.00 $425.00 | ||
O dímero de 9-borabiciclo[3.3.1]nonano é um notável composto organometálico caracterizado pela sua estrutura única de boro, que facilita uma química de coordenação distinta. A estrutura dimérica permite uma maior estabilidade e reatividade, particularmente em reacções de hidroboração. A sua capacidade para formar ligações σ fortes com vários substratos conduz a vias selectivas em transformações orgânicas. Além disso, o composto apresenta propriedades estéricas e electrónicas intrigantes que influenciam a sua interação com nucleófilos, tornando-o um reagente versátil em química sintética. | ||||||
2-(Chloromethyl)allyl-trimethylsilane | 18388-03-9 | sc-229859 | 1 g | $88.00 | ||
O 2-(clorometil)alil-trimetilsilano é um composto organometálico notável pela sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. O grupo clorometilo serve como um grupo de saída versátil, permitindo a formação de vários derivados de organosilício. A sua porção trimetilsilil aumenta as interações hidrofóbicas, promovendo a solubilidade em solventes não polares. Este composto pode envolver-se numa cinética de reação única, facilitando transformações rápidas em processos de acoplamento cruzado e polimerização, ao mesmo tempo que exibe efeitos estereoelectrónicos distintos que influenciam a distribuição do produto. | ||||||
Triphenylarsine | 603-32-7 | sc-251375 sc-251375A | 5 g 25 g | $41.00 $102.00 | ||
A trifenilarsina é um composto organometálico caracterizado pela sua capacidade única de formar complexos estáveis com metais de transição, aumentando a atividade catalítica em várias reacções. A presença de três grupos fenilo proporciona um volume estérico significativo, influenciando as interações moleculares e a seletividade na química de coordenação. A sua natureza rica em electrões permite um empilhamento π-π eficaz e interações dipolares, que podem estabilizar intermediários reactivos e facilitar diversas vias de reação, particularmente na síntese organometálica. | ||||||
Trichloro(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)silane | 78560-45-9 | sc-251303B sc-251303 sc-251303A | 1 g 10 g 50 g | $37.00 $98.00 $434.00 | ||
O tricloro(1H,1H,2H,2H-perfluorooctil)silano é um composto organometálico caracterizado pela sua forte hidrofobicidade e baixa energia superficial, o que altera significativamente as propriedades interfaciais. A presença de múltiplos átomos de cloro aumenta a sua reatividade, permitindo uma silanização eficiente das superfícies. A sua cadeia perfluorada única confere uma estabilidade química excecional e resistência à degradação ambiental, ao mesmo tempo que facilita interações moleculares específicas que podem influenciar os comportamentos de adesão e de revestimento em várias aplicações. | ||||||
(-)-DIP-Chloride™ | 85116-37-6 | sc-252746 sc-252746A | 5 g 25 g | $63.00 $195.00 | ||
O (-)-DIP-Chloride™ é um composto organometálico notável pela sua estrutura quiral única, que influencia a sua reatividade e seletividade em várias transformações químicas. A presença de cloreto aumenta o seu carácter electrofílico, promovendo um rápido ataque nucleofílico nas reacções. O seu ambiente estérico distinto permite interações personalizadas com substratos, conduzindo a vias de reação e cinética únicas. A capacidade deste composto para estabilizar intermediários pode ter um impacto significativo nos resultados da reação, tornando-o uma ferramenta versátil na química sintética. | ||||||
Potassium (E)-3-phenylpropenyl-1-trifluoroborate | 1005201-59-1 | sc-272043 sc-272043A | 1 g 5 g | $200.00 $800.00 | ||
O (E)-3-fenilpropenil-1-trifluoroborato de potássio é um composto organometálico caracterizado pela sua porção trifluoroborato, que lhe confere propriedades electrofílicas significativas. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos devido à presença do grupo fenilpropenilo, facilitando reacções de acoplamento cruzado selectivas. A sua robusta ligação boro/carbono aumenta a estabilidade e a reatividade, permitindo a formação eficiente de ligações carbono-carbono. As propriedades electrónicas distintas do composto permitem-lhe participar em diversas vias sintéticas, influenciando a cinética da reação e a distribuição do produto. |