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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Diethoxydiphenylsilane | 2553-19-7 | sc-239719 | 50 ml | $81.00 | ||
O dietoxidifenilsilano apresenta caraterísticas organometálicas intrigantes, particularmente através dos seus grupos fenilo duplos que aumentam as interações de empilhamento π-π. Este composto demonstra uma reatividade notável em reacções de acoplamento cruzado, em que a sua porção de silano actua como um parceiro de acoplamento versátil. A presença de grupos etoxi não só ajuda na solubilidade como também influencia a cinética da reação, promovendo processos eficientes de condensação de silano. A sua estrutura única permite modificações de superfície personalizadas, melhorando as propriedades de adesão em várias aplicações. | ||||||
Allylmagnesium Chloride (10% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L) | 2622-05-1 | sc-291860 | 100 g | $186.00 | ||
O Cloreto de Alilmagnésio, um reagente de Grignard, apresenta uma reatividade notável devido à sua estrutura alílica, facilitando ataques nucleofílicos a electrófilos. A presença de magnésio aumenta a sua basicidade de Lewis, permitindo a formação eficiente de ligações carbono-carbono. Em tetrahidrofurano, apresenta elevada solubilidade e estabilidade, promovendo uma cinética de reação rápida. A sua capacidade única de participar em reacções de adição e substituição torna-o uma ferramenta versátil na química orgânica sintética, permitindo arquitecturas moleculares complexas. | ||||||
Bis(chloromethyl)dimethylsilane | 2917-46-6 | sc-239363 | 10 g | $94.00 | ||
O bis(clorometil)dimetilsilano é um composto organossilício versátil caracterizado pelos seus grupos clorometil duplos, que aumentam a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. A presença de grupos dimetil contribui para as suas propriedades estéricas, influenciando as vias de reação e a seletividade. Este composto pode participar em reacções de acoplamento cruzado, facilitando a formação de ligações de siloxano. A sua estrutura molecular única permite diversas interações com vários nucleófilos, tornando-o um intermediário valioso na síntese organometálica. | ||||||
Hexaphenyldilead | 3124-01-4 | sc-279192 | 5 g | $133.00 | ||
O hexafenildileato é um composto organometálico distinto que apresenta um átomo de chumbo coordenado por seis grupos fenilo, que influenciam significativamente as suas propriedades electrónicas e impedimentos estéricos. Esta disposição aumenta a sua estabilidade e reatividade, permitindo-lhe envolver-se numa química de coordenação única. O composto apresenta uma interessante dinâmica de troca de ligandos, facilitando as interações com vários substratos. A sua estrutura robusta também contribui para propriedades fotofísicas distintas, tornando-o um tema de interesse na ciência dos materiais. | ||||||
2-Methoxy-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane | 3208-69-3 | sc-238112 | 25 ml | $42.00 | ||
O 2-Metoxi-4,4,6-trimetil-1,3,2-dioxaborinano é um intrigante composto organometálico caracterizado pela sua estrutura dioxaborinana, que lhe confere padrões de reatividade únicos. A presença do grupo metoxi aumenta a sua nucleofilicidade, facilitando reacções selectivas com electrófilos. O seu ambiente estericamente impedido influencia a cinética da reação, promovendo vias específicas nas reacções de acoplamento cruzado. Além disso, o composto apresenta uma estabilidade notável em várias condições, tornando-o um participante versátil na química organometálica. | ||||||
Ethoxydimethylvinylsilane | 5356-83-2 | sc-357350 sc-357350A | 5 g 25 g | $71.00 $214.00 | ||
O etoxidimetilvinilsilano é um composto organometálico distinto que apresenta uma estrutura de vinilsilano que permite uma reatividade única em processos de polimerização e reticulação. Os seus grupos etoxi e dimetilo contribuem para o seu carácter hidrofóbico, influenciando a solubilidade e a interação com vários substratos. A capacidade do composto para sofrer reacções de hidrossililação demonstra a sua versatilidade cinética, enquanto a sua funcionalidade de silano permite uma forte ligação a superfícies de silicato, melhorando as propriedades do material em sistemas compósitos. | ||||||
Methyl-tripropoxysilane | 5581-66-8 | sc-250388 | 25 ml | $119.00 | ||
O metil-tripropoxisilano é um intrigante composto organometálico caracterizado pelos seus grupos propoxi, que aumentam a sua reatividade em reacções de condensação e de enxerto. A presença de múltiplas porções propoxi facilita fortes interações com substratos polares, promovendo a adesão e a estabilidade em materiais híbridos. A sua arquitetura molecular única permite uma reatividade selectiva, possibilitando vias personalizadas na química do silano. Além disso, o composto apresenta uma estabilidade térmica significativa, tornando-o adequado para várias aplicações na ciência dos materiais. | ||||||
Triisobutylsilane | 6485-81-0 | sc-251337 | 10 g | $122.00 | ||
O triisobutilsilano é um composto organometálico caracterizado pela sua estrutura de silano, que apresenta propriedades estéricas e electrónicas únicas devido à presença de grupos isobutílicos volumosos. Estes grupos criam um ambiente protegido em torno do átomo de silício, influenciando a sua reatividade nas reacções de hidrossililação e de acoplamento. A capacidade do composto para estabilizar intermediários reactivos reforça o seu papel em várias vias sintéticas, mostrando os seus perfis cinéticos e interações moleculares distintos. | ||||||
Lithium acetylide, ethylenediamine complex | 6867-30-7 | sc-250253 sc-250253A | 25 g 50 g | $189.00 $286.00 | ||
O complexo de acetilida de lítio e etilenodiamina é um composto organometálico notável pela sua química de coordenação única e natureza rica em electrões. O fixador etilenodiamina aumenta a estabilidade do acetileto de lítio, facilitando o ataque nucleofílico na formação de ligações carbono-carbono. As suas interações moleculares distintas permitem uma reatividade selectiva, tornando-o um elemento-chave em várias vias sintéticas. O complexo apresenta um comportamento cinético intrigante, conduzindo frequentemente a taxas de reação rápidas em processos de acoplamento. | ||||||
Benzylmagnesium chloride solution | 6921-34-2 | sc-291963 | 100 ml | $93.00 | ||
A solução de cloreto de benzilmagnésio é um reagente organometálico versátil, caracterizado pelas suas fortes propriedades nucleofílicas e reatividade com electrófilos. A presença do grupo benzilo aumenta a sua capacidade de participar em reacções de Grignard, facilitando a formação de ligações carbono-carbono. A sua dinâmica de solvatação única influencia a cinética da reação, resultando frequentemente em taxas aceleradas de adição a compostos de carbonilo. As interações moleculares distintas deste composto permitem transformações selectivas em química orgânica sintética. | ||||||