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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bis(ethylcyclopentadienyl)niobium(IV) dichloride | 78885-50-4 | sc-234062 | 1 g | $114.00 | ||
Le dichlorure de bis(éthylcyclopentadiényl)niobium(IV) est un composé organométallique caractérisé par ses ligands cyclopentadiényl uniques, qui facilitent de fortes interactions π-π et améliorent sa réactivité. Le fragment dichlorure permet une chimie de coordination polyvalente, permettant la formation de divers complexes. Sa structure électronique distincte favorise un comportement redox unique, influençant la cinétique et les voies de réaction dans les transformations organométalliques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la science des matériaux. | ||||||
Dibutyltin Dichloride-d18 | 683-18-1 unlabeled | sc-500756 sc-500756A | 5 mg 50 mg | $347.00 $2448.00 | ||
Le dichlorure de dibutylétain-d18 est un composé organométallique remarquable qui se distingue par la dynamique unique de sa liaison étain-carbone, qui facilite une série de réactions à l'organoétain. Son marquage isotopique permet un suivi précis dans les études mécanistiques, améliorant ainsi la compréhension des voies de réaction. Le composé présente des schémas de réactivité distincts, en particulier dans les processus de transmétallation et d'échange de ligands, influencés par ses groupes butyle volumineux qui modulent l'encombrement stérique et les effets électroniques, conduisant à des interactions sélectives dans diverses applications synthétiques. | ||||||
(1E)-Hept-1-en-1-ylboronic acid | 57404-76-9 | sc-258980 sc-258980A sc-258980B | 1 g 5 g 25 g | $126.00 $373.00 $1503.00 | ||
L'acide (1E)-Hept-1-en-1-ylboronique présente une réactivité remarquable en raison de son insaturation et de son groupe acide boronique, ce qui lui permet de s'engager dans diverses transformations organométalliques. La capacité de ce composé à subir une transmétallation renforce son utilité dans la formation de liaisons C-C. En outre, ses propriétés stériques et électroniques peuvent moduler les vitesses de réaction, ce qui permet d'affiner les processus catalytiques. Les interactions du composé avec les métaux de transition élargissent encore son rôle dans les méthodologies synthétiques. | ||||||
Josiphos SL-J216-1 | 849924-43-2 | sc-500924 | 100 mg | $420.00 | ||
Arsenobetaine | 64436-13-1 | sc-227279 | 50 mg | $440.00 | ||
L'arsenobétaïne est un composé organométallique unique caractérisé par la stabilité de sa liaison arsenic-carbone, qui présente une résistance remarquable à l'oxydation. Cette stabilité permet des interactions moléculaires distinctes, en particulier dans les systèmes biologiques, où elle peut influencer les voies métaboliques. Sa solubilité dans les solvants polaires renforce sa réactivité et permet une coordination spécifique avec les ions métalliques. Le comportement du composé dans divers environnements permet de mieux comprendre la biochimie de l'arsenic et son rôle dans les processus environnementaux. | ||||||
(3-Mercaptopropyl)trimethoxysilane | 4420-74-0 | sc-231786 | 25 g | $30.00 | ||
Le (3-Mercaptopropyl)triméthoxysilane est un composé organométallique remarquable par son groupe fonctionnel thiol, qui facilite de fortes interactions avec les surfaces métalliques grâce à la coordination du soufre. Ce composé présente des schémas de réactivité uniques, en particulier dans les réactions de couplage de silane, ce qui améliore les propriétés d'adhérence des matériaux composites. Ses groupes triméthoxysilanes favorisent l'hydrolyse et la condensation, conduisant à la formation de réseaux de siloxanes. La capacité de ce composé à former des liaisons stables avec des substrats organiques et inorganiques en fait un agent polyvalent pour la modification des surfaces et la science des matériaux. | ||||||
Trioctylaluminum solution | 1070-00-4 | sc-237355 sc-237355A | 100 ml 500 ml | $77.00 $214.00 | ||
La solution de trioctylaluminium est un composé organométallique polyvalent caractérisé par la structure unique de sa chaîne alkyle, qui améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. La présence d'aluminium facilite le comportement de l'acide de Lewis, favorisant les interactions électrophiles qui peuvent activer les substrats pour diverses réactions. Sa capacité à former des complexes stables avec des ligands influence les voies catalytiques, tandis que la masse stérique des groupes octyles module la réactivité, permettant des transformations sélectives dans les applications synthétiques. |