Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs OR52N1

Les inhibiteurs OR52N1 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la mithramycine A CAS 18378-89-7 et le DRB CAS 53-85-0.

Les inhibiteurs de OR52N1 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler le récepteur OR52N1, qui fait partie de la famille des récepteurs olfactifs au sein de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Comme les autres récepteurs olfactifs, OR52N1 est traditionnellement associé à la détection des odeurs, mais son expression dans des tissus non olfactifs suggère qu'il pourrait jouer d'autres rôles dans divers processus physiologiques. Les inhibiteurs de OR52N1 se lient au récepteur et bloquent son interaction avec les ligands naturels, modulant ainsi l'activité du récepteur et les voies de signalisation en aval. Les mécanismes exacts par lesquels les inhibiteurs de OR52N1 exercent leurs effets dépendent de leur structure moléculaire et de la manière dont ils interagissent avec le récepteur. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour sonder les fonctions biologiques de OR52N1, en particulier dans des contextes autres que l'olfaction, où le rôle du récepteur est moins bien compris.Chimiquement, les inhibiteurs de OR52N1 peuvent varier de manière significative dans leur composition, reflétant des différences dans leurs affinités de liaison, leur sélectivité et leurs modes d'action. Certains inhibiteurs peuvent entrer directement en compétition avec les ligands endogènes pour se lier au site actif de OR52N1, bloquant ainsi efficacement la transduction du signal. D'autres peuvent agir de manière allostérique, en se liant à un site différent du récepteur et en provoquant des changements de conformation qui réduisent son activité. La conception et le développement de ces inhibiteurs reposent souvent sur des informations structurelles détaillées concernant OR52N1, obtenues par des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la cryo-microscopie électronique et les études d'amarrage computationnelles. Ces informations structurelles sont essentielles pour identifier les sites de liaison potentiels et optimiser les interactions entre l'inhibiteur et le récepteur. La recherche sur les inhibiteurs de OR52N1 vise à comprendre comment ces composés peuvent moduler spécifiquement et efficacement la fonction du récepteur, ce qui permet de mieux comprendre les rôles physiologiques plus larges de OR52N1. Cela implique non seulement l'optimisation chimique de ces inhibiteurs, mais aussi des études approfondies de leurs effets sur les voies de signalisation cellulaires et les processus biologiques influencés par OR52N1.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A peut réduire l'expression de OR52N1 en resserrant la structure de la chromatine autour de sa région promotrice, entravant ainsi l'accès de la machinerie transcriptionnelle.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

En tant qu'analogue de la cytidine, la 5-Azacytidine pourrait diminuer l'expression du gène OR52N1 en provoquant une déméthylation de l'ADN, ce qui peut perturber les mécanismes de contrôle transcriptionnel au niveau du promoteur du gène.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D peut inhiber l'expression de OR52N1 en s'intercalant dans l'ADN, en bloquant le mouvement de l'ARN polymérase et la transcription ultérieure du gène.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A peut réduire l'expression du gène OR52N1 en se liant aux séquences d'ADN de son promoteur et en empêchant la liaison des facteurs de transcription essentiels.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Le DRB pourrait diminuer l'expression de OR52N1 en inhibant sélectivement le processus d'élongation de la transcription, qui est essentiel pour la synthèse de l'ARNm OR52N1 de pleine longueur.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

En inhibant la topoisomérase I, la camptothécine pourrait entraîner des réponses aux lésions de l'ADN qui diminuent l'expression d'OR52N1 en déclenchant l'arrêt du cycle cellulaire ou en activant les voies de réparation de l'ADN.

Oxamflatin

151720-43-3sc-205960
sc-205960A
1 mg
5 mg
$148.00
$461.00
4
(1)

L'oxamflatine pourrait réguler OR52N1 en empêchant la désacétylation des histones, ce qui pourrait rendre la chromatine moins accessible pour des gènes comme OR52N1, réduisant ainsi leur expression.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitine pourrait inhiber l'expression de OR52N1 en ciblant l'ARN polymérase II et en empêchant l'élongation des transcrits de l'ARNm OR52N1, ce qui entraînerait une réduction de l'abondance de l'ARNm.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine (Sirolimus) pourrait diminuer les niveaux de protéines OR52N1 en inhibant mTOR, une voie qui favorise la synthèse des protéines, y compris la traduction de l'ARNm OR52N1.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 pourrait réguler OR52N1 à la baisse en inhibant BRD4, un membre de la famille des bromodomaines BET, qui augmente normalement la transcription de certains gènes.