Struttura molecolare di Oxamflatin, Numero CAS: 151720-43-3
Oxamflatin (CAS 151720-43-3)
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Nomi alternativi:
(2E)-5-[3-(Phenylsulfonylamino)phenyl]-pent-2-en-4-ynohydroxamic acid
Applicazione:
Oxamflatin è un potente inibitore delle HDAC (istone deacetilasi)
Numero CAS:
151720-43-3
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
342.37
Formula molecolare:
C17H14N2O4S
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L'oxamflatina agisce come ligando inibitorio per il sito attivo del metallo dell'enzima HDAC nei mammiferi. Le HDAC deacetilano gli istoni, consentendo agli istoni di avvolgere più strettamente il DNA. Questa interazione influisce sull'espressione genica. L'oxamflatino aumenta l'espressione delle proteine della matrice extracellulare fibronectina e gelsolina. L'oxamflatino aumenta l'espressione dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno di tipo 2 (PAI-2) con concomitante inibizione dell'espressione genica e proteica dell'urochinasi (u-PA) nelle cellule HT-1080 e U-937. Inoltre, l'oxamflatino induce l'apoptosi in cellule multidrug resistant positive alla P-glyoprotein (Pgp) e negative alla Pgp.
Oxamflatin (CAS 151720-43-3) Referenze
- L'oxamflatina è un nuovo composto antitumorale che inibisce l'istone deacetilasi dei mammiferi. | Kim, YB., et al. 1999. Oncogene. 18: 2461-70. PMID: 10229197
- Il nuovo agente antitumorale oxamflatino regola in modo differenziato l'espressione dell'urochinasi e dell'inibitore dell'attivatore del plasminogeno di tipo 2 e inibisce l'attività proteolitica mediata dall'urochinasi. | Dear, AE. and Medcalf, RL. 2000. Biochim Biophys Acta. 1492: 15-22. PMID: 11004477
- Nuovi meccanismi di apoptosi indotti dagli inibitori dell'istone deacetilasi. | Peart, MJ., et al. 2003. Cancer Res. 63: 4460-71. PMID: 12907619
- Inibitori dell'istone deacetilasi. | Monneret, C. 2005. Eur J Med Chem. 40: 1-13. PMID: 15642405
- Gli inibitori dell'istone deacetilasi inducono anergia antigene specifica nei linfociti: uno studio comparativo. | Edens, RE., et al. 2006. Int Immunopharmacol. 6: 1673-81. PMID: 16979121
- L'oxamflatina migliora significativamente la riprogrammazione nucleare, la qualità delle blastocisti e lo sviluppo in vitro di embrioni bovini SCNT. | Su, J., et al. 2011. PLoS One. 6: e23805. PMID: 21912607
- L'oxamflatina migliora la competenza di sviluppo degli embrioni di trasferimento nucleare di cellule somatiche suine. | Park, SJ., et al. 2012. Cell Reprogram. 14: 398-406. PMID: 23013534
- Effetti dell'inibitore dell'istone deacetilasi oxamflatina sugli embrioni di trasferimento nucleare di cellule somatiche suine in vitro. | Hou, L., et al. 2014. Cell Reprogram. 16: 253-65. PMID: 24960409
- Il trattamento con oxamflatino migliora lo sviluppo dell'embrione suino clonato e la riprogrammazione nucleare. | Mao, J., et al. 2015. Cell Reprogram. 17: 28-40. PMID: 25548976
- L'inibitore HDAC Oxamflatin induce cambiamenti morfologici e ha forti effetti citostatici nelle linee cellulari di cancro ovarico. | Wang, YL., et al. 2016. Curr Mol Med. 16: 232-42. PMID: 26917266
- L'effetto dell'oxamflatino sull'espressione di E-caderina in una linea cellulare di cancro gastrico. | Faghihloo, E., et al. 2016. Cancer Gene Ther. 23: 396-399. PMID: 27767089
- Un nuovo screening di combinazione chimica nel pesce zebra identifica candidati di piccole molecole epigenetiche per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne. | Farr, GH., et al. 2020. Skelet Muscle. 10: 29. PMID: 33059738
- Oxamflatin: un nuovo composto che inverte il fenotipo maligno in uno normale attraverso l'induzione di JunD. | Sonoda, H., et al. 1996. Oncogene. 13: 143-9. PMID: 8700540
Inibitore di:
0610010K06Rik, FRG2B, GOLGA8B, GPI-PLD, Gvin1, H2-M10.3, H2-T24, H2al2y, hCG_1795065, hCG_2015138, HDAC, Histone cluster 1 H2AA2, LBA1, LDOC1L, Lipocalin-4, LOC100041107, MUP16, Olfr376, Tastin, WDR33, e ZNF136.Attivatore di:
Histone cluster 1 H2AH, Histone cluster 1 H2AI, Histone cluster 1 H3A, Histone cluster 1 H3I, Histone cluster 1 H4F, Histone cluster 1 H4G, Histone cluster 1 H4J, Histone cluster 2 H4A, RRP15, SIRT6, ZBTB37, ZNF322A, e ZNF579.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Oxamflatin, 1 mg | sc-205960 | 1 mg | $148.00 | |||
Oxamflatin, 5 mg | sc-205960A | 5 mg | $461.00 |