OR4L1 抑制因子
常见的 OR4L1 抑制剂包括但不限于肉桂醛 CAS 104-55-2、丁香酚 CAS 97-53-0、乙酸异戊酯 CAS 123-92-123-92-2、水杨酸甲酯 CAS 119-36-8 和柚皮苷 CAS 10236-47-2。
OR4L1 抑制剂通过各种机制发挥作用，减少这种特定嗅觉受体的信号转导。其中一些化合物可直接与 OR4L1 受体结合，改变其构象，从而降低其活性。这可以有效抑制受体介导的正常信号转导过程。例如，某些芳香醛一旦与受体结合，就会根据 OR4L1 的构象状态和相关的细胞内环境发挥拮抗剂的作用，导致受体介导的信号转导减少。同样，其他抑制剂可能会稳定 OR4L1 的非活性构象，阻止正常的信号转导发生。在结构上与 OR4L1 的内源性配体相似的芳香化合物可竞争结合位点，通过竞争性抑制或异位调节有效降低受体发出信号的能力。
此外，这些抑制剂的作用不仅限于竞争性结合。有些抑制剂会诱导受体发生构象变化，从而降低其功能活性。例如，通常参与感觉感知的分子可以通过竞争结合位点或改变受体构象来抑制 OR4L1，进而降低受体的信号能力。这些抑制剂包括自然界中常见的化合物，以及模仿冷却剂作用的合成分子。它们的结合会改变 OR4L1 的正常功能，而正常功能对于适当感知气味至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
通过与OR4L1受体结合，这种化合物可以作为激动剂或拮抗剂，具体取决于受体的构象和细胞内信号传导环境，从而可能抑制正常的信号传导。 | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
研究表明，丁香酚能与嗅觉受体相互作用，并能通过改变受体构象抑制 OR4L1，从而降低受体的活性。 | ||||||
Isopentyl acetate | 123-92-2 | sc-250190 sc-250190A | 100 ml 500 ml | $105.00 $221.00 | ||
能与 OR4L1 等嗅觉受体结合并通过改变受体构象来抑制它们，从而降低受体活性和信号转导。 | ||||||
Methyl Salicylate | 119-36-8 | sc-204802 sc-204802A | 250 ml 500 ml | $46.00 $69.00 | ||
该分子可与嗅觉受体相互作用，通过调节受体构象和信号传导来抑制 OR4L1。 | ||||||
Naringin | 10236-47-2 | sc-203443 sc-203443A | 25 g 50 g | $44.00 $99.00 | 7 | |
柚皮素有可能通过与受体结合来抑制 OR4L1，这可能会影响受体激活和启动信号转导的能力。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
辣椒素是某些感觉受体的激动剂，可能会通过竞争性结合或异位调节抑制 OR4L1 的功能，导致通过受体转导的信号减少。 | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
这种某些受体的合成超级拮抗剂可以通过结合和改变受体构象来抑制 OR4L1，从而降低受体的功能活性。 | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
已知会影响感觉受体，并可能通过竞争结合位点或诱导构象变化来抑制 OR4L1，从而降低受体信号传导。 | ||||||
Thymol | 89-83-8 | sc-215984 sc-215984A | 100 g 500 g | $97.00 $193.00 | 3 | |
百里酚与多种受体相互作用，可能通过与受体结合抑制 OR4L1，影响其构象和功能活性。 | ||||||