Olr773抑制剂是一类迷人的化合物,它们与嗅觉受体蛋白Olr773受体发生特异性相互作用。这些抑制剂通常为小分子,旨在与受体结合并阻止其正常功能,从而调节受体对嗅觉刺激的响应。Olr773受体与其他嗅觉受体一样,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,在气味检测和嗅觉信号转导的启动中发挥着关键作用。针对Olr773的抑制剂的化学结构差异很大,从简单的有机分子到具有多个官能团的复杂化合物,这些官能团赋予了对受体的特异性和亲和力。对Olr773抑制剂的研究包括对受体结构的详细理解,通常使用X射线晶体学、核磁共振波谱和分子建模等技术进行探索。这些抑制剂通常设计为精确地嵌入Olr773受体的结合口袋,这一过程需要大量的计算对接研究和结构-活性关系(SAR)分析。通过研究抑制剂结构的改变如何影响其结合亲和力和选择性,研究人员可以微调这些化合物,以达到预期的抑制效果。此外,Olr773抑制剂的合成涉及复杂的有机化学技术,包括保护基团的使用、选择性官能团转化和手性拆分。这些抑制剂的开发不仅加深了我们对嗅觉受体功能的理解,还为我们提供了对GPCR生物学和嗅觉复杂机制的宝贵见解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
一种可影响细胞增殖和血管生成途径的激酶抑制剂。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
表皮生长因子受体抑制剂,可影响表皮生长因子受体信号传导。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
受体酪氨酸激酶抑制剂,可调节细胞生长和血管生成途径。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2 抑制剂可能会影响细胞因子信号转导和免疫反应。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
激酶抑制剂可影响血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 信号通路。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
以 MET、VEGFR 和 AXL 为靶细胞,可能会影响细胞迁移和血管生成。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂可影响细胞凋亡和细胞存活途径。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
CDK4/6 抑制剂,可能会影响细胞周期的进展和增殖。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
MEK 抑制剂可影响 MAPK/ERK 信号通路。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
靶细胞 BRAF 激酶,可能会影响细胞生长和增殖途径。 |