Olr772 억제제는 후각 수용체 단백질의 일종인 Olr772 수용체와 특이적으로 상호작용하는 특수한 종류의 화합물입니다. Olr772는 다른 후각 수용체와 마찬가지로 후각 상피에서 발견되는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로, 냄새 분자를 감지하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 Olr772 수용체에 선택적으로 결합하도록 설계되어 수용체가 천연 리간드와 상호 작용하는 것을 방지합니다. 이러한 억제제와 Olr772의 결합은 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘 등 다양한 분자 상호작용으로 특징지어질 수 있습니다. 이러한 억제제의 구조적 특이성은 수용체의 3차원 형태를 기반으로 한 복잡한 설계를 통해 높은 친화도와 선택성을 보장하며, 화학적 관점에서 볼 때 Olr772 억제제는 다양한 화학적 스캐폴드를 포함하는 다양한 구조를 가지고 있습니다. 이러한 스캐폴드는 헤테로사이클릭 화합물, 펩티도모메틱 및 작은 유기 분자를 포함할 수 있습니다. 분자 도킹 및 동역학 시뮬레이션과 같은 계산 화학의 고급 기술은 결합 친화도를 예측하고 이러한 억제제와 Olr772 수용체의 상호 작용을 최적화하는 데 자주 사용됩니다. 또한 Olr772 억제제의 합성에는 다단계 합성과 원하는 분자 구조를 얻기 위한 보호기의 사용 등 복잡한 유기 반응이 수반되는 경우가 많습니다. 이러한 억제제의 특성 분석은 일반적으로 정확한 구조적 세부 사항을 밝히기 위해 X-선 결정학과 함께 NMR 및 질량 분석과 같은 분광학적 방법을 사용하여 수행됩니다. Olr772 억제제에 대한 연구는 화학 및 분자 생물학의 다양한 영역으로 확장되어 후각 신호와 수용체-리간드 상호 작용의 근본적인 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
표피 성장 인자 신호에 영향을 미칠 수 있는 이중 EGFR 및 HER2 억제제입니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABL 키나아제 억제제는 백혈병과 관련된 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
혈관 신생 및 세포 이동에 영향을 미칠 수 있는 VEGF 수용체 억제제입니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6 억제제는 세포 주기 조절 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
세포 성장과 생존 신호에 영향을 미칠 수 있는 Src 계열 키나아제 억제제입니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
표피 성장 인자 수용체 신호에 영향을 미칠 수 있는 EGFR 억제제입니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK 억제제는 MAPK/ERK 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
아로마타제 억제제는 에스트로겐 생산 및 관련 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. |