Olr482抑制剂是一类非常有趣的化合物,它们与嗅觉受体482(Olr482)发生特异性相互作用,而嗅觉受体482是一种主要在嗅觉系统中表达的G蛋白偶联受体(GPCR)。这些抑制剂通过与受体结合并改变其构象来调节Olr482的活性,从而抑制其与特定气味分子相互作用的能力。这种抑制通常通过竞争或变构机制实现,抑制剂要么直接与天然配体竞争活性位点的结合,要么诱导受体的构象变化,从而降低其与配体的亲和力。Olr482抑制剂的结构多样性相当可观,许多化合物具有不同的化学骨架,包括杂环、芳香基团和其他官能团,这些官能团有助于其结合特异性和亲和力。就化学性质而言,Olr482抑制剂通常具有特定的药效团,使其能够与受体进行选择性相互作用。这些可能包括氢键供体和受体、疏水口袋以及芳香堆积相互作用,所有这些对于这些抑制剂的高亲和力和选择性至关重要。此外,Olr482抑制剂的设计和合成是为了优化这些相互作用,这通常需要详细了解受体的三维结构和结合口袋的动态。先进的计算建模和结构-活性关系(SAR)研究在这一过程中发挥着重要作用,使研究人员能够预测并提高这些抑制剂的效力。Olr482抑制剂的研究还涉及广泛的体外检测,以表征其结合动力学、受体-配体相互作用和整体抑制效力,从而为嗅觉信号传导的分子机制提供宝贵的见解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
激活 AMPK,可能会影响代谢途径和与之相关的蛋白质。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
靶向多种酪氨酸激酶,可能影响参与细胞信号传导和生长的蛋白质。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 酪氨酸激酶,可能影响白血病相关通路中的蛋白质。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可影响参与血管生成和肿瘤生长的蛋白质。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
调节自噬,可能影响参与细胞降解途径的蛋白质。 | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
激活 PPARδ,可能影响与能量代谢相关的蛋白质。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,可能影响表皮生长因子受体信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
抑制 BRAF 激酶,可能影响参与 MAPK/ERK 通路的蛋白质。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
抑制蛋白酶体,可能影响蛋白质降解和细胞周期调节。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
抑制 Src 家族激酶,可能会影响细胞信号通路中的蛋白质。 |