Date published: 2025-9-10

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Olr361 Inhibitoren

Gängige Olr361 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Pazopanib CAS 444731-52-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, Nilotinib CAS 641571-10-0 und Vundetanib CAS 443913-73-3.

Olr361-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die eine hohe Spezifität bei der Ausrichtung auf den Olr361-Rezeptor aufweisen, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der an olfaktorischen Signalwegen beteiligt ist. Der Olr361-Rezeptor ist wie andere olfaktorische Rezeptoren Teil einer großen Familie von GPCRs, die eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsstoffen und der anschließenden Einleitung der olfaktorischen Signaltransduktion spielen. Inhibitoren des Olr361-Rezeptors sollen diesen Signalprozess modulieren, indem sie an den Rezeptor binden und so seine Aktivierung durch natürliche Geruchsliganden verhindern. Die molekulare Architektur von Olr361-Inhibitoren weist häufig funktionelle Gruppen auf, die eine starke Bindungsaffinität zum aktiven Zentrum des Rezeptors ermöglichen und so den mit diesem Rezeptor verbundenen olfaktorischen Signalweg effektiv blockieren. Strukturell weisen Olr361-Inhibitoren typischerweise einen hohen Grad an chemischer Vielfalt auf, mit Variationen im Kerngerüst, die eine Feinabstimmung ihrer Bindungseigenschaften und Selektivität ermöglichen. Die Entwicklung und Synthese dieser Inhibitoren erfordert fortgeschrittene Techniken der medizinischen Chemie und der computergestützten Modellierung, um Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen mit hoher Präzision vorhersagen zu können. Die Entwicklung dieser Inhibitoren wird außerdem durch Strukturstudien des Olr361-Rezeptors geleitet, die entscheidende Einblicke in die Geometrie der Bindungstasche und die Konformationsänderungen bei der Ligandenbindung liefern. Diese Erkenntnisse ermöglichen die rationale Entwicklung von Inhibitoren, die eine optimale Rezeptorblockade erreichen können, und verbessern das Verständnis der Funktion von Geruchsrezeptoren auf molekularer Ebene. Die Untersuchung von Olr361-Inhibitoren leistet somit einen wichtigen Beitrag zur Geruchsforschung im Allgemeinen und stellt ein wertvolles Instrument zur Erforschung der komplexen Mechanismen dar, die der olfaktorischen Signaltransduktion und den Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen zugrunde liegen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, könnte die Zellzyklusprogression in Krebszellen unterbrechen.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Hemmt VEGFR, PDGFR, KIT, könnte die Tumorangiogenese und Zellproliferation beeinträchtigen.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

BCR-ABL-Inhibitor, der das Wachstum und das Überleben leukämischer Zellen stören kann.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

BCR-ABL-Inhibitor, könnte die Zellproliferation bei chronisch-myeloischer Leukämie hemmen.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Hemmt VEGFR, EGFR, RET und beeinflusst möglicherweise die Zellsignalübertragung bei Schilddrüsenkrebs.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Hemmt BCR-ABL, FGFR, VEGFR und stört möglicherweise die Zellsignalübertragung bei Leukämie.

Cobimetinib

934660-93-2sc-507421
5 mg
$270.00
(0)

MEK-Inhibitor, könnte die Zellproliferation und das Überleben bei Melanomen beeinträchtigen.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Multi-Kinase-Inhibitor, kann das Tumorwachstum und die Angiogenese beeinflussen.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

JAK-Inhibitor, unterbricht möglicherweise die Signalübertragung bei myeloproliferativen Erkrankungen.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

ALK-Inhibitor, könnte die Zellproliferation bei ALK-positivem Lungenkrebs hemmen.