Olr210抑制剂是一种特殊的化学物质,作用于嗅觉受体家族成员Olr210蛋白,该蛋白与嗅觉相关的信号转导机制中发挥作用。这些抑制剂通过与Olr210受体的活性位点或变构区域结合,从而影响受体的构象动态,从而调节其活性。包括Olr210在内的嗅觉受体属于G蛋白偶联受体(GPCR),与特定配体结合后会引发一系列细胞内反应。这种相互作用通常表现为受体的构象变化,从而激活或抑制下游信号通路。Olr210抑制剂通过其设计,可以破坏这些分子相互作用,这对于理解受体控制的基本生物学过程至关重要。Olr210抑制剂的开发和研究对于分子生物学和生物化学领域至关重要,因为它们为嗅觉受体的结构和功能提供了新的见解。这些化合物是研究Olr210受体信号传导机制的重要工具,有助于研究人员剖析受体在细胞通讯和感官知觉中的作用。Olr210抑制剂通过调节受体的活性,有助于阐明嗅觉信号转导的特异性和选择性,从而更广泛地了解GPCR在各种生理过程中的功能。此外,对这些抑制剂的探索可能会揭示受体-配体相互作用的新方面,这对结构生物学和受体化学领域至关重要。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
钙通道阻滞剂,可影响心血管和平滑肌功能,影响 Olr210。 |