Los inhibidores de Olr170 son una clase química caracterizada por su interacción con la proteína Olr170, miembro de la familia de los receptores olfativos. Estos receptores, que suelen encontrarse en el epitelio olfativo, son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que desempeñan un papel fundamental en la detección de moléculas volátiles, lo que da lugar a la sensación olfativa. El receptor Olr170 forma parte de una familia más amplia de receptores olfativos que presentan un alto grado de variabilidad y especificidad en la unión del ligando. Los inhibidores de Olr170 están diseñados para unirse a este receptor e impedir su funcionamiento normal bloqueando la interacción del receptor con sus ligandos naturales. Esto puede implicar la inhibición competitiva, en la que el inhibidor compite con el ligando natural por los sitios de unión, o la inhibición alostérica, en la que el inhibidor se une a una parte diferente del receptor, induciendo cambios conformacionales que reducen la actividad del receptor.Químicamente, los inhibidores de Olr170 pueden pertenecer a varias clases estructurales, con su diseño a menudo centrado en lograr una alta especificidad y afinidad por el receptor Olr170. Los marcos moleculares de estos inhibidores suelen adaptarse para complementar el bolsillo de unión único del receptor Olr170, lo que puede implicar enlaces de hidrógeno específicos, interacciones hidrofóbicas o interacciones iónicas. El diseño de estos inhibidores también podría considerar la naturaleza dinámica del receptor, teniendo en cuenta la posible flexibilidad conformacional que presentan los GPCR. El desarrollo y el perfeccionamiento de los inhibidores de Olr170 implican un análisis estructural y un modelado computacional exhaustivos, a menudo combinados con técnicas de cribado de alto rendimiento para identificar compuestos principales que presenten las propiedades inhibitorias deseadas. A continuación, estos compuestos se someten a modificaciones químicas y optimizaciones para mejorar su eficacia de unión, estabilidad y selectividad frente al receptor Olr170.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, afecta potencialmente a la angiogénesis y a las vías de señalización relevantes para Olr170. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inhibidor del receptor de andrógenos, podría influir en las vías relacionadas con la señalización hormonal y Olr170. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibidor multicinasa, puede afectar a múltiples vías de señalización potencialmente relacionadas con Olr170. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, afecta potencialmente a vías relevantes para Olr170. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Inhibidor del proteasoma, podría afectar a los procesos de degradación de proteínas relacionados con Olr170. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
inhibidor de PARP, puede influir en las vías de reparación del ADN afectando potencialmente a Olr170. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, podría modular las vías de señalización celular relevantes para Olr170. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP, afecta potencialmente a las vías de reparación del ADN relacionadas con Olr170. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
inhibidor de CDK4/6, podría influir en las vías de regulación del ciclo celular en las que interviene Olr170. |