Date published: 2025-12-23

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Olr1235 Inhibitoren

Gängige Olr1235 Inhibitors sind unter underem Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9, Sorafenib CAS 284461-73-0, Lenvatinib CAS 417716-92-8, Trametinib CAS 871700-17-3 und Afatinib CAS 439081-18-2.

Olr1235-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, mit dem Olr1235-Rezeptor, einem Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie innerhalb der G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Superfamilie, zu interagieren und dessen Funktion zu hemmen. Olr1235-Rezeptoren spielen eine entscheidende Rolle im olfaktorischen System, das für die Erkennung und Interpretation von Geruchsmolekülen verantwortlich ist und letztlich zum Geruchssinn beiträgt. Diese Inhibitoren funktionieren durch Bindung an das aktive Zentrum des Rezeptors oder an andere regulatorische Regionen, wodurch die Fähigkeit des Rezeptors, mit seinen natürlichen Liganden zu interagieren, blockiert wird. Diese Interaktion verhindert, dass der Rezeptor die Konformationsänderungen durchläuft, die für die Aktivierung intrazellulärer Signalwege erforderlich sind, die typischerweise auf die Ligandenbindung folgen. Das Design von Olr1235-Inhibitoren umfasst häufig detaillierte Strukturstudien des Rezeptors unter Verwendung von Techniken wie Röntgenkristallographie, Molekulardynamiksimulationen und Kryoelektronenmikroskopie. Diese Studien liefern entscheidende Erkenntnisse über die Bindungstaschen des Rezeptors und andere wichtige Merkmale, die die Entwicklung von Inhibitoren ermöglichen, die hochspezifisch für den Olr1235-Rezeptor sind. Chemisch gesehen weisen Olr1235-Inhibitoren eine Vielzahl von Strukturen und Eigenschaften auf, die die verschiedenen Ansätze bei ihrer Synthese und Entwicklung widerspiegeln. Diese Verbindungen können kleine, hydrophobe Moleküle sein, die Zellmembranen leicht durchdringen können, um ihre Zielrezeptoren zu erreichen, oder sie können größere, komplexere Moleküle sein, die ausgefeilte Synthesetechniken erfordern, um die gewünschte Bindungsaffinität und Selektivität zu erreichen. Die Synthesewege, die zur Herstellung von Olr1235-Inhibitoren verwendet werden, umfassen oft mehrere Schritte der organischen Synthese, einschließlich der Bildung von funktionellen Schlüsselgruppen, die für die Bindung an den Rezeptor entscheidend sind. Nach der Synthese werden diese Verbindungen einer strengen Charakterisierung unterzogen, bei der analytische Techniken wie die Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), die Massenspektrometrie und die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) eingesetzt werden, um ihre strukturelle Integrität, Reinheit und Hemmwirkung zu bestätigen. Die Untersuchung von Olr1235-Inhibitoren fördert nicht nur unser Verständnis der spezifischen Mechanismen, mit denen dieser Geruchsrezeptor arbeitet, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Wissen über die GPCR-Modulation bei. Diese Forschung liefert wertvolle Erkenntnisse darüber, wie diese komplexen Rezeptoren durch kleine Moleküle gezielt beeinflusst und reguliert werden können, was für ein tieferes Verständnis der molekularen Prozesse, die an der Sinneswahrnehmung beteiligt sind, von entscheidender Bedeutung ist, insbesondere im Zusammenhang mit der Geruchswahrnehmung.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
$74.00
$119.00
33
(1)

EGFR-Inhibitor, unterbricht potenziell die Zellsignalübertragung und die Proliferation bei bestimmten Krebsarten.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Raf-Kinase-Inhibitor, unterbricht möglicherweise die Zellsignalübertragung bei verschiedenen bösartigen Erkrankungen.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Multi-Kinase-Inhibitor, könnte die Signalwege VEGFR, FGFR, PDGFR, RET und KIT beeinflussen.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

MEK-Inhibitor, moduliert möglicherweise die Zellsignalübertragung bei Melanomen und anderen Krebsarten.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$112.00
$194.00
13
(2)

Zielt auf EGFR, HER2 und HER4 und unterbricht potenziell proliferative Signalwege.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, könnte das Zellwachstum bei Brustkrebs hemmen.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

EGFR-Inhibitor, kann nicht-kleinzelligen Lungenkrebs mit spezifischen Mutationen beeinflussen.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, blockiert möglicherweise die Signalübertragung bei Lungenkrebs.

Dabrafenib

1195765-45-7sc-364477
sc-364477A
sc-364477B
sc-364477C
sc-364477D
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
10 g
$138.00
$255.00
$273.00
$403.00
$12240.00
6
(1)

BRAF-Inhibitor, könnte Melanomzellen mit BRAF-Mutationen beeinflussen.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, verzögert möglicherweise die Zellzyklusprogression bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs.