Olfr994 è un recettore olfattivo espresso nell'epitelio nasale e la sua funzione è cruciale per la rilevazione e la discriminazione di specifiche molecole odorose. I recettori olfattivi, compreso Olfr994, appartengono alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori svolgono un ruolo fondamentale nell'avviare la cascata di segnalazione responsabile della percezione olfattiva. Olfr994, come altri recettori olfattivi, utilizza principalmente le vie di segnalazione cAMP e cGMP per trasmettere i segnali olfattivi al cervello. L'inibizione di Olfr994 è un compito difficile a causa della natura unica dei recettori olfattivi. Sebbene non siano facilmente disponibili inibitori specifici per Olfr994, la tabella precedente elenca le sostanze chimiche che possono potenzialmente influenzare Olfr994 indirettamente, agendo su vie e processi cellulari correlati. Ad esempio, sostanze chimiche come la forskolina e la 3-isobutil-1-metilxantina possono modulare i livelli di cAMP, influenzando la sensibilità dei recettori olfattivi, compreso l'Olfr994. La tossina della pertosse può interrompere la segnalazione delle proteine G, essenziale per la trasduzione del segnale olfattivo attraverso i GPCR, influenzando potenzialmente la funzione di Olfr994.
Il verapamil, un bloccante dei canali del calcio di tipo L, può ridurre l'afflusso di calcio, fondamentale per il rilascio di neurotrasmettitori nel sistema olfattivo. Questa riduzione dei livelli di calcio può portare a una diminuzione della trasmissione del segnale olfattivo, con un impatto sulle risposte di Olfr994. Inoltre, composti come APV e DNQX possono influire sulla segnalazione del glutammato, influenzando indirettamente la sensibilità dei recettori olfattivi, poiché il glutammato svolge un ruolo nella trasmissione sinaptica nel bulbo olfattivo. Inoltre, inibitori come la bisindolilmaleimide I e il KT5823 possono influenzare la desensibilizzazione del recettore olfattivo e modulare la via di segnalazione del cGMP, rispettivamente, potenzialmente influenzando la funzione di Olfr994. Il calmidazolio può interrompere i processi intracellulari mediati dalla calmodulina, che sono essenziali per gli eventi calcio-dipendenti fondamentali per la trasduzione del segnale olfattivo e la neurotrasmissione. In conclusione, l'Olfr994 è un elemento chiave dell'olfatto e, sebbene non siano facilmente disponibili inibitori specifici, le sostanze chimiche elencate possono influenzare indirettamente la sua funzione agendo su vie e processi correlati. Questi inibitori forniscono un mezzo per studiare e manipolare la sensibilità del recettore olfattivo e la trasduzione del segnale, contribuendo alla comprensione della percezione olfattiva.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore dell'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. I livelli elevati di cAMP svolgono un ruolo cruciale nella segnalazione del recettore olfattivo, influenzando potenzialmente la sensibilità di Olfr994. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
È noto che la tossina della pertosse inibisce la segnalazione delle proteine G, essenziale per la trasduzione del segnale olfattivo attraverso i GPCR. Può influire indirettamente sulla funzione di Olfr994 interrompendo questa via. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio. Inibisce l'afflusso di calcio, che è fondamentale per il rilascio di neurotrasmettitori nel sistema olfattivo. Una riduzione dei livelli di calcio può portare a una diminuzione della trasmissione del segnale olfattivo. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
L'8-Bromo-cGMP è un analogo del cGMP che può modulare la via di segnalazione del cGMP, coinvolta nella trasduzione del segnale del recettore olfattivo. Il suo impatto sulla funzione di Olfr994 può essere indiretto ma significativo. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
L'APV è un antagonista del recettore NMDA che può influenzare la segnalazione del glutammato. Un'alterata segnalazione del glutammato può avere un impatto indiretto sulla sensibilità del recettore olfattivo, in quanto il glutammato è coinvolto nella trasmissione sinaptica. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore selettivo della PKC. La PKC è coinvolta nella desensibilizzazione del recettore olfattivo. L'inibizione della PKC può portare a un'attività prolungata del recettore olfattivo e a un aumento della sensibilità agli odoranti. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Il BAPTA è un chelante di calcio intracellulare. Riduce i livelli di calcio intracellulare, che sono essenziali per il rilascio del neurotrasmettitore olfattivo. Livelli di calcio più bassi possono portare a una compromissione della trasmissione del segnale olfattivo. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfostina B42 è un inibitore della via JAK/STAT. Sebbene non sia direttamente collegato ai recettori olfattivi, l'inibizione di questa via può influenzare la segnalazione delle citochine nel sistema olfattivo, potenzialmente influenzando la funzione dei recettori olfattivi. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina è un inibitore della fosfodiesterasi che aumenta i livelli intracellulari di cAMP. Influenza indirettamente la sensibilità dei recettori olfattivi potenziando la via di segnalazione del cAMP. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Il cloruro di calmidazolio è un antagonista della calmodulina. Interrompe i processi intracellulari mediati dalla calmodulina, influenzando potenzialmente gli eventi calcio-dipendenti cruciali per la trasduzione del segnale olfattivo e la neurotrasmissione. |