O Olfr684, codificado pelo gene Or56a4, é um recetor olfativo do Mus musculus, que faz parte da superfamília dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são essenciais para o sentido do olfato, detectando moléculas odoríferas no epitélio nasal e iniciando respostas neuronais que conduzem à perceção olfactiva. Os receptores olfactivos, incluindo o Olfr684, apresentam uma estrutura de 7 domínios transmembranares, comum a muitos receptores de neurotransmissores e hormonas, responsável pelo reconhecimento de odorantes e pelo início da transdução de sinal mediada pela proteína G. A ativação destes receptores por moléculas odoríferas é um processo que se processa através da ativação de um recetor. A ativação destes receptores por odorantes específicos conduz a vários eventos intracelulares, normalmente envolvendo a modulação de segundos mensageiros como o AMP cíclico (cAMP). A complexidade da sinalização dos GPCR, incluindo a dos receptores olfactivos como o Olfr684, torna a identificação de inibidores directos um desafio. Por conseguinte, são considerados potenciais inibidores indirectos, centrados na modulação de vias de sinalização ou processos celulares relacionados. Os antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos, como o propranolol, o atenolol e o metoprolol, reduzem os níveis celulares de AMPc, um componente crucial na sinalização dos GPCR. Esta redução do AMPc pode afetar indiretamente as vias de sinalização dos GPCRs, influenciando potencialmente a função dos receptores olfactivos como o Olfr684. Os bloqueadores dos canais de cálcio, incluindo a nifedipina e o verapamil, alteram os níveis de cálcio intracelular, outro fator vital na sinalização dos GPCR. As alterações na dinâmica do cálcio podem afetar indiretamente a função dos GPCR, incluindo os receptores olfactivos.
Além disso, a orientação para outras vias dos GPCR, como as moduladas pelos receptores da angiotensina II, oferece outra abordagem indireta para modular a função dos receptores olfactivos. Antagonistas como o losartan e o candesartan podem alterar o ambiente de sinalização dos GPCR, afectando potencialmente receptores como o Olfr684. A modulação dos receptores alfa-2 adrenérgicos por agentes como a ioimbina e a clonidina também pode afetar indiretamente os mecanismos de sinalização dos GPCR, incluindo os dos receptores olfactivos. Em resumo, a inibição indireta do Olfr684 implica compreender a biologia dos GPCR e a natureza interligada das vias de sinalização celular. Os produtos químicos listados fornecem informações sobre os mecanismos potenciais para influenciar a atividade dos receptores olfactivos como o Olfr684. Embora a inibição direta apresente desafios significativos, estas abordagens indirectas oferecem estratégias potenciais para modular a função do recetor no âmbito da complexa rede de sinalização GPCR.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
O diltiazem, um bloqueador dos canais de cálcio, afecta indiretamente a sinalização dos GPCR através da alteração da dinâmica do cálcio, influenciando potencialmente o Olfr684. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
A clonidina, um agonista alfa-2 adrenérgico, pode ter um impacto indireto na sinalização dos GPCR, afectando potencialmente o Olfr684. |