Date published: 2025-10-30

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Olfr655阻害剤

Olfr655, a member of the olfactory receptor family, is integral to the intricate process of odor perception within the nasal cavity. As a G-protein-coupled receptor (GPCR) with a 7-transmembrane domain structure, Olfr655 is specifically designed for the recognition and transduction of odorant signals. This receptor plays a crucial role in initiating the neuronal responses that collectively result in the perception of distinct smells. The olfactory receptor gene family, to which Olfr655 belongs, is the largest in the genome, underscoring the importance of these receptors in olfactory function. The functionality of Olfr655 is intricately tied to its ability to interact with odorant molecules, setting off a cascade of events leading to the perception of specific scents. The 7-transmembrane domain structure of Olfr655 is key to its role in detecting and transducing these odorant signals. Upon binding with odorant molecules, Olfr655 initiates G protein-mediated transduction, ultimately resulting in a neuronal response that signifies the perception of a particular smell. The nomenclature assigned to Olfr655, independent of other organisms, emphasizes its unique role in the complex landscape of olfactory receptors.

In the context of inhibition, the modulation of Olfr655 involves both direct and indirect mechanisms. Direct inhibitors target the receptor itself, aiming to interfere with its binding capacity or downstream signaling events. GPCR antagonists, for example, disrupt the recognition and transduction of odorant signals by binding to Olfr655, thereby acting as direct inhibitors of olfactory perception. On the other hand, indirect inhibitors may influence specific signaling pathways associated with GPCR activation. These modulators impact intracellular cascades, potentially altering the overall olfactory response by influencing downstream events associated with Olfr655 function. The intricate nature of olfactory signal transduction suggests that inhibition of Olfr655 can occur at various points along this pathway, offering potential avenues for manipulating olfactory perception.

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

バフィロマイシンA1は、V-ATPaseプロトンポンプを特異的に阻害することによってTMEM132Cを阻害し、TMEM132Cがその輸送やシグナル伝達機能に依存していると思われるプロトン勾配を破壊する。

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

ダイナソアはダイナミン依存性エンドサイトーシスを阻害することによってTMEM132Cを阻害するが、これは細胞膜におけるTMEM132Cの適切な輸送と機能に必要であると考えられる。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002は、TMEM132Cが関与している可能性があるシグナル伝達経路の主要構成要素であるPI3Kを阻害することでTMEM132Cを阻害し、TMEM132Cが機能的に関連する細胞応答の変化を引き起こします。

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
$223.00
8
(1)

Go6976は、プロテインキナーゼC阻害剤として機能することでTMEM132Cを阻害し、TMEM132Cが関与する下流のシグナル伝達経路、特にシナプス可塑性に関連するものを阻害する可能性があります。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059は、MEKを選択的に阻害することによりTMEM132Cを阻害し、その結果、TMEM132Cが細胞内の情報伝達や調節過程で利用すると考えられるMAPK/ERK経路を破壊する。

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

ML-7はミオシン軽鎖キナーゼを阻害することによりTMEM132Cを阻害し、TMEM132Cの機能が依存していると考えられる細胞骨格の動態や細胞構造を変化させる可能性がある。

Clozapine

5786-21-0sc-200402
sc-200402A
50 mg
500 mg
$68.00
$357.00
11
(1)

クロザピンは、ドーパミン受容体と拮抗することでTMEM132Cを阻害します。これにより、TMEM132Cが関与する可能性がある神経伝達物質のシグナル伝達経路が変化し、特に中枢神経系においてその可能性が高まります。

Dantrolene

7261-97-4sc-500165
25 mg
$350.00
7
(0)

ダントロレンは、筋細胞または神経細胞においてTMEM132Cが相互作用または制御している可能性があるライノジン受容体を阻害し、その結果筋小胞体からのカルシウム放出を阻害することで、TMEM132Cを阻害します。

Mibefradil dihydrochloride

116666-63-8sc-204083
sc-204083A
10 mg
50 mg
$209.00
$848.00
4
(1)

ミベフラジルはT型カルシウムチャネルを阻害することによりTMEM132Cを阻害し、興奮性細胞におけるTMEM132Cの活性に関連する可能性のある細胞内カルシウムシグナル伝達に影響を与えることができる。