Struttura molecolare di Mibefradil dihydrochloride, Numero CAS: 116666-63-8
Mibefradil dihydrochloride (CAS 116666-63-8)
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Nomi alternativi:
Ro 40-5967; Posicor
Applicazione:
Mibefradil dihydrochloride blocca selettivamente l'ingresso di Ca2+ nelle cellule inibendo i canali Ca2+ di tipo T
Numero CAS:
116666-63-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
568.55
Formula molecolare:
C29H38FN3O3•2HCl
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Il mibefradil cloridrato è un antagonista non diidropiridinico e un inibitore delle proteine dei canali del calcio che blocca selettivamente l'ingresso del Ca2+ nelle cellule inibendo i canali del Ca2+ di tipo T (attivati a bassa tensione). Inoltre, è stato riportato che il mibefradil dicloridrato può inibire parzialmente i canali del Ca2+ di tipo L (attivati ad alta tensione). Gli studi dimostrano che quando questo composto è combinato con la nisoldipina (sc-212396), un antagonista del Ca2+ di tipo L, tutti i canali del calcio sono completamente bloccati. Inoltre, studi in vitro indicano che il mibefradil dicloridrato protegge i neuroni CA1 dalla morte ritardata dopo ischemia globale nei ratti.
Mibefradil dihydrochloride (CAS 116666-63-8) Referenze
- Uno studio osservazionale post-marketing per valutare la sicurezza di mibefradil nella comunità inglese. | Riley, J., et al. 2002. Int J Clin Pharmacol Ther. 40: 241-8. PMID: 12078937
- Inversione del dolore neuropatico sperimentale da parte di bloccanti dei canali del calcio di tipo T. | Dogrul, A., et al. 2003. Pain. 105: 159-68. PMID: 14499432
- Le fonti e il sequestro del Ca(2+) che contribuiscono ai transienti di Ca(2+) neuroeffettori nel vas deferens di topo. | Brain, KL., et al. 2003. J Physiol. 553: 627-35. PMID: 14500773
- Metabolismo del calcio antagonista Ro 40-5967: una casistica dell'uso della spettroscopia u.v. diode-array e della termospray-mass spectrometry nell'elucidazione di una complessa via metabolica. | Wiltshire, HR., et al. 1992. Xenobiotica. 22: 837-57. PMID: 1455903
- L'induzione dell'apoptosi da parte del calcio antagonista mibefradil è correlata alla depolarizzazione del potenziale di membrana e alla diminuzione dell'espressione dell'integrina nelle cellule epiteliali del cristallino umano. | Nebe, B., et al. 2004. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 242: 597-604. PMID: 15069564
- Profilo emodinamico di Ro 40-5967 in ratti coscienti: confronto con diltiazem, verapamil e amlodipina. | Véniant, M., et al. 1991. J Cardiovasc Pharmacol. 18 Suppl 10: S55-8. PMID: 1725005
- Profilo farmacologico in vitro di Ro 40-5967, un nuovo bloccante dei canali del Ca2+ con potente azione vasodilatatrice ma debole azione inotropa. | Osterrieder, W. and Holck, M. 1989. J Cardiovasc Pharmacol. 13: 754-9. PMID: 2472524
- L'attivazione del recettore transiente del potenziale di anchirina 1 induce il rilascio di CGRP dai sinaptosomi del midollo spinale. | Quallo, T., et al. 2015. Pharmacol Res Perspect. 3: e00191. PMID: 27022465
- ZD7288 e mibefradil inibiscono il battito cardiaco miogeno in Daphnia magna, indicando la sua dipendenza dai canali ionici del calcio di tipo HCN e T. | Pirtle, TJ., et al. 2018. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 222: 36-42. PMID: 29684576
- Il bloccante dei canali del Ca(++)Ro 40-5967 blocca in modo diverso i canali del Ca++ di tipo T e di tipo L. | Mehrke, G., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 1483-8. PMID: 7996461
- Inibizione selettiva dei canali del Ca2+ di tipo T da parte di Ro 40-5967. | Mishra, SK. and Hermsmeyer, K. 1994. Circ Res. 75: 144-8. PMID: 8013072
- Farmacocinetica non lineare del mibefradil nel cane. | Skerjanec, A., et al. 1996. J Pharm Sci. 85: 189-92. PMID: 8683447
- Profilo farmacologico e farmacocinetico del mibefradil, un antagonista dei canali del calcio di tipo T e L. | Abernethy, DR. 1997. Am J Cardiol. 80: 4C-11C. PMID: 9286848
- Mibefradil, un calcio antagonista selettivo dei canali T: studi clinici sull'ipertensione. | Oparil, S. 1998. Am J Hypertens. 11: 88S-94S. PMID: 9607372
- Inibizione del tono miogeno da parte del mibefradil nelle arterie cerebrali di ratto. | Lam, E., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 358: 165-8. PMID: 9808266
Inibitore di:
C11orf20, CaBP1, Cacna2d3, Calcium Channel Protein, CaT1, CatSperδ, CatSperγ, CIB2, CNG-2, DANGER, EF-HC1, EG631584, IP3R-III, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP γ5, Mas 7, Mitsugumin23, OCT, Olfr1458, Olfr655, OR1S1, R-type calcium channel α1E, Raftlin, SHISA4, T-type Ca++ CP α1G, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1H, T-type calcium channel α1I, TMEM120B, TMEM86B, TPCN2, Triadin, Troponin T, Tuftelin, UNC-80, V3R 8, VILIP-2, e Vmn1r115.Attivatore di:
IZUMO2, NCKX6, P/Q-type calcium channel α1A, T-type calcium channel α1G, e T-type calcium channel α1H.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Mibefradil dihydrochloride, 10 mg | sc-204083 | 10 mg | $209.00 | |||
Mibefradil dihydrochloride, 50 mg | sc-204083A | 50 mg | $848.00 |