Olfr456 的化学激活剂(如己醛、柠檬烯和柠檬醛)会直接与该蛋白质的配体结合域相互作用。这些化学物质会诱导 Olfr456 发生构象变化,这对激活 G 蛋白偶联受体(GPCR)通路至关重要。与这些激活剂结合后,腺苷酸环化酶会受到刺激,导致细胞内环状 AMP(cAMP)水平升高。cAMP 的增加会激活蛋白激酶 A(PKA)和其他下游信号分子,从而导致各种细胞反应。
包括丁香酚、薄荷醇和乙酸香叶酯在内的一系列化学物质在激活 Olfr456 方面具有相似的机制。它们与蛋白质上的特定位点结合,引发一系列细胞内事件。这种结合不仅会改变蛋白质的构象,还会有效地触发 GPCR 通路。这一途径的激活会导致一系列细胞内反应,主要是产生 cAMP。这种信号分子在激活下游效应器方面起着核心作用,从而传播由化学激活剂启动的信号。这些信号通路的下游效应最终导致生理反应,表明这些化学激活剂对 Olfr456 的功能活性有直接影响。
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