헥사날, 리모넨, 시트랄과 같은 Olfr456의 화학적 활성화제는 단백질의 리간드 결합 도메인과 직접 상호 작용합니다. 이러한 화학 물질은 Olfr456의 형태 변화를 유도하여 G단백질 결합 수용체(GPCR) 경로를 활성화하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 활성화제가 결합하면 아데닐레이트 시클라제가 자극되어 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치가 상승합니다. 이러한 cAMP의 증가는 단백질 키나아제 A(PKA) 및 기타 다운스트림 신호 분자를 활성화하여 다양한 세포 반응을 일으킵니다.
유제놀, 멘톨, 제라닐 아세테이트를 포함한 다양한 화학 물질은 Olfr456을 활성화하는 유사한 메커니즘을 공유합니다. 이러한 화학 물질은 단백질의 특정 부위에 결합하여 일련의 세포 내 이벤트를 시작합니다. 이러한 결합은 단백질의 형태를 변화시킬 뿐만 아니라 GPCR 경로를 효과적으로 트리거합니다. 이 경로가 활성화되면 일련의 세포 내 반응이 일어나며, 주로 cAMP가 생성됩니다. 이 신호 분자는 다운스트림 이펙터를 활성화하는 데 중심적인 역할을 하여 화학적 활성화제에 의해 시작된 신호를 전파합니다. 이러한 신호 경로의 하류 효과는 생리적 반응에서 절정에 달하며, 이러한 화학 활성제가 Olfr456의 기능적 활성에 직접적인 영향을 미친다는 것을 보여줍니다.
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