Olfr455 억제제
일반적인 Olfr455 억제제에는 ANTU CAS 86-88-4, 리모나반트 CAS 168273-06-1, 아연 CAS 7440-66-6, 포스콜린 CAS 66575-29-9 및 2-APB CAS 524-95-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
후각 수용체 계열 10 서브 패밀리 AC 멤버 1(Or10ac1)은 후각의 복잡한 감각 시스템에서 중추적인 구성 요소입니다. 후각 수용체 유전자 계열의 일원으로서 Or10ac1은 특정 냄새의 지각에 기초가 되는 신경 반응을 개시하는 데 근본적인 역할을 합니다. Or10ac1을 포함한 후각 수용체는 신경전달물질 및 호르몬 수용체와 공유하는 공통적인 특징인 7개의 막 도메인 구조를 가진 G단백질 결합 수용체(GPCR, G-protein-coupled receptor)입니다. 코 상피에 위치한 Or10ac1의 주요 기능은 냄새 분자와 상호 작용하여 후각 신호의 전달과 그에 따른 뚜렷한 냄새의 지각으로 이어지는 일련의 사건을 시작하는 것입니다. Or10ac1이 속해 있는 후각 수용체 유전자군은 게놈에서 가장 큰 유전자군으로, 후각 시스템의 진화적 중요성과 복잡성을 강조합니다.
Or10ac1의 억제에는 후각 신호 전달과 관련된 특정 세포 경로를 표적으로 하는 직접 및 간접 메커니즘의 미묘한 상호 작용이 포함됩니다. 직접 억제제는 냄새 물질 결합, 칼슘 신호 전달, MAPK 경로와 같이 Or10ac1 기능에 중요한 인자를 직접 조절하는 방식으로 작용합니다. 반면 간접 억제제는 엔도칸나비노이드 시스템, cAMP 수준, 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나제 II(CaMKII), 단백질 키나제 C(PKC)와 같은 다운스트림 신호 경로에 영향을 주어 후각 신호 처리에서 Or10ac1 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이 복잡한 억제제 네트워크는 후각 지각의 다면적인 특성과 근본적인 분자 과정을 반영합니다. 다양한 억제 메커니즘을 이해하면 후각을 관장하는 규제 환경에 대한 이해가 향상될 뿐만 아니라 감각 신경과학 분야에서 더 많은 탐구의 길을 열 수 있습니다. Or10ac1 억제의 복잡성을 밝혀내면 후각 시스템이 방대한 냄새 자극을 어떻게 해독하고 처리하는지에 대한 폭넓은 이해에 기여하여 분자 수준에서 감각 지각에 대한 탐구에 깊이를 더할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
ANTU | 86-88-4 | sc-233887 | 1 g | $153.00 | ||
냄새 물질 결합 부위에 결합하여 Or10ac1의 직접 억제제. α-나프틸티오우레아는 냄새 분자를 경쟁적으로 대체하여 Or10ac1과의 상호작용을 방지합니다. 이는 특정 냄새를 지각할 때 유발되는 신경 반응을 억제하는 결과로 이어집니다. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
엔도칸나비노이드 시스템을 표적으로 하여 Or10ac1의 간접 억제제입니다. 리모나반트는 Or10ac1 신호의 하류에 있는 CB1 수용체를 억제하여 cAMP 수치를 낮춥니다. 낮은 cAMP 수치는 후각 신호 처리에서 Or10ac1 기능을 간접적으로 억제하여 후각 신호의 G 단백질 매개 전달에 영향을 미칩니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
후각 신호 전달을 조절하여 Or10ac1을 직접 억제합니다. 황산아연은 아데닐레이트 시클라제의 기능을 방해하여 cAMP 생성을 감소시킵니다. 낮은 cAMP 수치는 G 단백질 매개 후각 신호 전달을 방해하여 Or10ac1을 직접 억제하고 특정 냄새의 지각을 손상시킵니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
cAMP 수치를 증가시켜 Or10ac1을 간접적으로 억제합니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 cAMP 생성을 증가시킵니다. 증가된 cAMP 수치는 냄새 신호의 G 단백질 매개 전달을 강화하여 후각 신호 처리에서 Or10ac1 기능을 간접적으로 증폭시킵니다. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
칼슘 신호를 조절하여 Or10ac1을 직접 억제합니다. 2-APB는 IP3 수용체를 차단하여 세포 내 칼슘 수치를 감소시킵니다. 칼슘 신호가 손상되면 Or10ac1 기능이 직접적으로 억제되어 Or10ac1과 냄새 분자의 상호작용에 의해 촉발되는 후각 신호 전달의 다운스트림 이벤트에 영향을 미칩니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII)를 표적으로 하는 Or10ac1의 간접 억제제입니다. KN-93은 CaMKII를 억제하여 세포 내 칼슘에 의한 활성화를 감소시킵니다. CaMKII 활성이 낮아지면 후각 신호 전달의 칼슘 의존적 조절을 방해하여 특정 냄새의 지각을 손상시킴으로써 Or10ac1을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK 경로를 조절하여 Or10ac1을 직접 억제합니다. PD98059는 GPCR 신호의 다운스트림인 MEK1/2를 억제하여 MAPK의 활성화를 손상시킵니다. MAPK 신호 전달이 중단되면 Or10ac1이 직접 억제되어 후각 신호 전달에서 Or10ac1과 냄새 분자의 상호 작용에 의해 유발되는 신경 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
cAMP 수준을 조절하여 Or10ac1의 간접 억제제. IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제하여 cAMP의 분해를 방지합니다. 증가된 cAMP 수준은 냄새 신호의 G 단백질 매개 전달을 강화하여 후각 신호 처리에서 Or10ac1 기능을 간접적으로 증폭시킵니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
세포 내 칼슘을 킬레이트화하여 Or10ac1을 직접 억제합니다. BAPTA-AM은 세포 내 칼슘을 격리하여 칼모둘린과의 상호 작용을 방지합니다. 칼슘/칼모둘린 의존성 과정이 손상되면 Or10ac1이 직접 억제되어 냄새 분자에 의한 Or10ac1의 활성화로 시작되는 후각 신호 전달의 다운스트림 이벤트가 중단됩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 표적으로 하여 Or10ac1을 직접 억제합니다. 워트만닌은 PI3K를 억제하여 포스포이노시타이드의 생성을 방해합니다. PI3K 활동이 중단되면 Or10ac1이 직접 억제되어 Or10ac1과 냄새 분자의 상호작용에 의해 촉발되는 후각 신호 전달의 다운스트림 이벤트에 영향을 미칩니다. | ||||||