Olfr376 Inhibidores

Inhibidores comunes de Olfr376 incluyen, pero no se limitan a Ranitidine CAS 66357-35-5, Muscimol CAS 2763-96-4, Lidocaine CAS 137-58-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y Oxamflatin CAS 151720-43-3.

Or1e1c, miembro de la subfamilia E de la familia 1 de receptores olfativos en Mus musculus (ratón doméstico), desempeña un papel crucial en el inicio de las respuestas neuronales, contribuyendo a la percepción de los olores. Los receptores olfativos, incluido el Or1e1c, pertenecen a la familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y comparten una estructura de 7 dominios de transmembrana con los receptores de neurotransmisores y hormonas. Esta extensa familia representa la mayor familia de genes del genoma, lo que subraya la importancia de los receptores olfativos en la percepción sensorial. En la inhibición de Or1e1c intervienen varias sustancias químicas dirigidas a vías específicas. La ranitidina, un bloqueador de los receptores de histamina, inhibe directamente el Or1e1c al interrumpir la transducción mediada por GPCR. El muscimol inhibe indirectamente la Or1e1c modulando los niveles intracelulares de cloruro a través de la activación del receptor GABA-A. La lidocaína es un inhibidor directo de la Or1e1c. La lidocaína es un inhibidor directo de Or1e1c, bloqueando los canales de sodio y obstaculizando la transducción mediada por GPCR. La wortmannina inhibe directamente el Or1e1c dirigiéndose a la PI3-quinasa e interrumpiendo las vías de señalización descendentes. La oxamflatina actúa como inhibidor directo inhibiendo las histonas desacetilasas, lo que altera la transducción mediada por GPCR.

SCH-23390 inhibe indirectamente Or1e1c bloqueando los receptores de dopamina, lo que influye en los niveles de AMPc. El U73122 inhibe directamente el Or1e1c inhibiendo la PLC, lo que altera las vías de señalización descendentes. El ibuprofeno es un inhibidor directo que inhibe la ciclooxigenasa e interrumpe la vía de las prostaglandinas. El LY294002 inhibe directamente la Or1e1c dirigiéndose a la PI3-quinasa e interrumpiendo las vías de señalización descendentes. La capsazepina inhibe indirectamente la Or1e1c bloqueando los receptores TRPV1, lo que influye en los niveles de calcio intracelular. El BAPTA-AM inhibe indirectamente el Or1e1c mediante la quelación del calcio intracelular, obstaculizando la transducción mediada por GPCR. PD98059 interfiere directamente con Or1e1c inhibiendo MEK e interrumpiendo la vía MAPK. Los mecanismos generales de inhibición implican la interrupción de las vías de señalización clave cruciales para la transducción mediada por GPCR, perjudicando en última instancia el inicio de las respuestas neuronales a las moléculas odorantes en la nariz. Estos descubrimientos contribuyen a una comprensión más profunda de los intrincados procesos implicados en la función de los receptores olfativos, arrojando luz sobre posibles vías de exploración futura en biología sensorial.