La classe chimique des inhibiteurs de NUDT21 englobe un ensemble diversifié de composés qui modulent de manière complexe les voies cellulaires pour exercer leurs effets inhibiteurs sur NUDT21. Parmi ces composés, l'Amphinase se distingue car il perturbe la NUDT21 en interférant avec son association avec le facteur de clivage de l'ARNm et de spécificité de la polyadénylation (CPSF). Cette interférence entraîne une altération du traitement de l'ARNm, ce qui se traduit en fin de compte par une réduction de l'expression des gènes. Le ciblage spécifique par Amphinase de la machinerie associée à NUDT21 met en évidence la précision avec laquelle ces inhibiteurs agissent pour moduler les processus cellulaires. La leptomycine B, un autre membre de cette classe, adopte une approche différente en inhibant CRM1, une protéine responsable de l'exportation nucléaire. En empêchant l'exportation nucléaire de NUDT21, la Leptomycine B induit la rétention de NUDT21 dans le noyau, perturbant ainsi sa fonction normale dans le traitement de l'ARNm. Ce mécanisme met en évidence les diverses stratégies employées au sein de la classe chimique pour interférer avec l'activité de NUDT21, illustrant l'adaptabilité des inhibiteurs dans la modulation des voies cellulaires.
Le fidarestat, en tant qu'inhibiteur de la NUDT21, agit indirectement en inhibant l'aldose réductase. Cette inhibition influence la machinerie de polyadénylation, altérant le traitement de l'ARNm et l'expression des gènes médiés par la NUDT21. Les multiples facettes du mécanisme du Fidarestat soulignent la complexité des voies cellulaires impliquées dans la régulation de la NUDT21. En résumé, les inhibiteurs de la classe chimique NUDT21, tels que l'Amphinase, la Leptomycine B et le Fidarestat, présentent collectivement des stratégies complexes pour cibler NUDT21. Ces inhibiteurs fournissent des informations précieuses sur la modulation du traitement de l'ARNm, mettant en lumière des applications potentielles en influençant l'expression des gènes. Les divers mécanismes utilisés par ces composés mettent en évidence la complexité des processus cellulaires impliqués et soulignent le potentiel d'interventions ciblées dans le contexte de l'inhibition de la NUDT21.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B inhibe CRM1, empêchant l'exportation nucléaire de NUDT21. La rétention de NUDT21 dans le noyau perturbe son interaction avec les ARNm cibles, ce qui entraîne l'inhibition du traitement de l'ARNm et de l'expression des gènes. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 inhibe l'histone acétyltransférase p300, affectant ainsi la structure de la chromatine. L'environnement chromatinien modifié empêche le recrutement de NUDT21 sur les gènes cibles, ce qui entraîne l'inhibition du traitement de l'ARNm et de l'expression des gènes. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol, un inhibiteur de CDK, perturbe la phosphorylation de la sérine 2 dans le domaine C-terminal de l'ARN polymérase II. Cette interférence empêche le recrutement de NUDT21 sur les gènes en cours de transcription, ce qui entraîne une altération du traitement de l'ARNm et une réduction de l'expression des gènes. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B interfère avec l'assemblage des spliceosomes, ce qui affecte l'épissage des pré-ARNm. Les schémas d'épissage modifiés perturbent le traitement de l'ARNm médié par NUDT21, ce qui entraîne une réduction de l'expression des gènes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et inhibe la transcription. L'altération du processus de transcription empêche NUDT21 d'accéder aux transcriptions naissantes, ce qui entraîne une inhibition du traitement de l'ARNm et de l'expression des gènes. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile perturbe la synthèse du thymidylate, ce qui affecte la disponibilité des nucléotides. L'altération du pool de nucléotides entrave le traitement de l'ARNm médié par NUDT21, ce qui entraîne une diminution de l'expression génique. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaétocine inhibe l'histone méthyltransférase SUV39H1, ce qui modifie la méthylation de la chromatine. L'environnement chromatinien modifié entrave le recrutement de NUDT21 sur les gènes cibles, ce qui entraîne une inhibition du traitement de l'ARNm et une réduction de l'expression génique. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | $450.00 | ||
L'actinomycine V, similaire à l'actinomycine D, s'intercale dans l'ADN, inhibant la transcription. Le processus de transcription perturbé empêche NUDT21 d'accéder aux transcriptions naissantes, ce qui entraîne l'inhibition du traitement de l'ARNm et de l'expression des gènes. | ||||||
6-Azauracil | 461-89-2 | sc-207092 | 5 g | $58.00 | ||
Le 6-Azauracil inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui affecte le métabolisme des nucléotides. L'altération du pool de nucléotides entrave le traitement de l'ARNm médié par NUDT21, ce qui entraîne une diminution de l'expression génique. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellipticine s'intercale dans l'ADN, provoquant des lésions de l'ADN. Les lésions de l'ADN interfèrent avec la transcription, empêchant l'accès de NUDT21 aux transcriptions naissantes et entraînant l'inhibition du traitement de l'ARNm et de l'expression des gènes. |