NRK Inhibidores
Los inhibidores comunes de la NRK incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, PP 1 CAS 172889-26-8, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la NRK abarcan una variedad de compuestos químicos que afectan indirectamente a la actividad funcional de la quinasa al dirigirse a vías de señalización y procesos biológicos específicos. Por ejemplo, algunos inhibidores se dirigen principalmente a las cinasas que son fundamentales para la activación de la NRK; al mitigar la cascada de fosforilación, estos inhibidores reducen eficazmente la actividad de la NRK. Otros ejercen su efecto inhibidor modulando vías clave como las vías MAPK, PI3K y mTOR, que son cruciales para la regulación y activación de una amplia gama de quinasas, incluida la NRK. Los inhibidores de la cinasa, como los que inhiben la cinasa MAP p38 o las isoformas PKC, sirven para amortiguar las cascadas de señalización de la cinasa y atenuar así la activación de las NRK. Además, ciertos inhibidores alteran la maquinaria de regulación del ciclo celular, afectando potencialmente al estado de activación y a la función de la NRK debido a su implicación en los procesos de proliferación y crecimiento celular.
Así pues, los mecanismos bioquímicos de inhibición de la NRK son polifacéticos, y cada inhibidor ejerce su influencia a través de vías distintas pero convergentes. Los inhibidores dirigidos a la vía JNK, por ejemplo, reducen las señales de fosforilación que contribuyen a la activación de la NRK, mientras que los inhibidores de las quinasas de la familia Src disminuyen la activación de la quinasa por una vía diferente. Además, los compuestos que son potentes inhibidores de los receptores tirosina quinasa también pueden disminuir la actividad de la NRK en virtud de su efecto sobre el panorama de señalización más amplio del que forma parte la NRK. La intrincada interacción de estas vías, todas las cuales convergen en la NRK, subraya la complejidad de la modulación de la actividad de las cinasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que afecta a una amplia gama de quinasas. Al inhibir las quinasas aguas arriba que activan la NRK, este compuesto reduce indirectamente la actividad quinasa de la NRK. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
Inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Como las quinasas Src pueden fosforilar y activar otras quinasas, PP 1 puede disminuir indirectamente la actividad de fosforilación de NRK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP 600125 puede reducir las señales de fosforilación que podrían contribuir a la activación de las NRK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). PD 98059 inhibe indirectamente la NRK bloqueando la MEK, que puede participar en la activación de la NRK a través de la vía MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe específicamente la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB 203580 podría reducir las cascadas de señalización cinasa que implican la activación de las NRK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Derivado de la morfolina y potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al atenuar la señalización PI3K, LY 294002 puede conducir a una menor activación de las quinasas, incluida la NRK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede inhibir indirectamente las proteínas cinasas como la NRK al interrumpir las vías de señalización de mTOR, que se encuentran aguas arriba de varias cascadas de cinasas. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Un potente inhibidor de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). La inhibición de la PKC puede conducir a una menor activación de las quinasas que se encuentran en la misma vía que la NRK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor potente e irreversible de PI3K. Al inhibir la vía PI3K, la Wortmannina puede provocar una disminución de la señalización y la actividad de las NRK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibidor de quinasas multiobjetivo que, entre otras quinasas, puede inhibir las quinasas de la familia Src. Al hacerlo, Dasatinib puede disminuir indirectamente la fosforilación y activación de NRK. | ||||||