NP60-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung bestimmter biologischer Prozesse in lebenden Organismen spielt. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität von NP60 gezielt zu hemmen, und weisen eine einzigartige Molekularstruktur auf, die auf eine effektive Interaktion mit dem NP60-Enzym ausgelegt ist. NP60, eine entscheidende Komponente in verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen, ist an komplizierten biochemischen Reaktionen beteiligt, die zur Funktion und Regulierung der Zellen beitragen. Die Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die katalytische Aktivität von NP60 stören und dadurch die nachgeschalteten Signalkaskaden und zellulären Reaktionen, die mit diesem Enzym verbunden sind, beeinflussen.
NP60-Inhibitoren weisen in der Regel spezifische funktionelle Gruppen und molekulare Motive auf, die ihre Bindung an das aktive Zentrum des NP60-Enzyms erleichtern. Diese Bindungsinteraktion kann durch verschiedene nicht-kovalente Kräfte wie Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte und hydrophobe Wechselwirkungen erfolgen. Die Spezifität der NP60-Inhibitoren gewährleistet eine gezielte und selektive Wirkung auf das NP60-Enzym, ohne andere Zellbestandteile wesentlich zu beeinträchtigen. Forscher und Wissenschaftler untersuchen aktiv die möglichen Anwendungen von NP60-Inhibitoren in verschiedenen Forschungskontexten, um ein tieferes Verständnis von zellulären Prozessen und Signalwegen zu erlangen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $67.00 $286.00 $1326.00 | 11 | |
Nicht-kompetitiver Antagonist, der sich an den Chloridkanal des Glycinrezeptors bindet und den Chlorideinstrom verhindert. | ||||||
Ginkgolic acid C17:1 | 111047-30-4 | sc-228252 sc-228252A sc-228252B | 5 mg 10 mg 20 mg | $285.00 $461.00 $851.00 | 2 | |
Hemmt den Glycinrezeptor, obwohl es vor allem für seine Wirkung auf andere Systeme bekannt ist. | ||||||
L-701,324 | 142326-59-8 | sc-361224 sc-361224A | 10 mg 50 mg | $161.00 $624.00 | 1 | |
Kompetitiver Antagonist an der Glycin-Bindungsstelle des NMDA-Rezeptors, die durch Glycin moduliert wird. | ||||||
5,7-Dichlorokynurenic acid | 131123-76-7 | sc-200440 sc-200440A | 10 mg 50 mg | $74.00 $409.00 | ||
Selektiver Antagonist an der Glycinstelle des NMDA-Rezeptors, moduliert die Rezeptoraktivität. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $28.00 $77.00 $142.00 $530.00 | 4 | |
Partieller Agonist an der Glycinstelle des NMDA-Rezeptors, wirkt jedoch in hohen Konzentrationen als Antagonist. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $82.00 $281.00 | ||
Ein Antagonist, der in erster Linie auf GABA-Rezeptoren abzielt, aber auch indirekt die Funktion von Glycinrezeptoren beeinflussen kann. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
Moduliert den strychninempfindlichen Glycinrezeptor, was zu hemmenden Wirkungen auf den Rezeptor führt. | ||||||