Molekülstruktur von 5,7-Dichlorokynurenic acid, CAS-Nummer: 131123-76-7
5,7-Dichlorokynurenic acid (CAS 131123-76-7)
Anwendungen:
5,7-Dichlorokynurenic acid ist ein starker NMDA-Rezeptor-Glycin-Bindungsstellen-Antagonist
CAS Nummer:
131123-76-7
Molekulargewicht:
258.06
Summenformel:
C10H5Cl2NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
5,7-Dichlorokynurenic acid (CAS 131123-76-7) Literaturhinweise
- Synthese und SAR von neuen di- und trisubstituierten 1,4-Dihydrochinoxalin-2,3-Dionen, die mit Licostinel (Acea 1021) verwandt sind, als NMDA/Glycin-Antagonisten. | Zhou, ZL., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 1769-80. PMID: 12659763
- Schwann-Zellen weisen eine Exzitotoxizität auf, die mit der Freisetzung von NMDA-Rezeptor-Agonisten übereinstimmt. | Wu, SZ., et al. 2005. J Neurosci Res. 79: 638-43. PMID: 15672444
- Kynurensäure-Derivate. Struktur-Aktivitäts-Beziehungen für exzitatorische Aminosäureantagonismen und Identifizierung potenter und selektiver Antagonisten an der Glycinstelle des N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptors. | Leeson, PD., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1243-52. PMID: 1826744
- Die intrazerebrale Verabreichung von NR2-Antagonisten schwächt das durch Formalin ausgelöste nozizeptive Verhalten im Gesicht von Ratten ab. | Yang, GY., et al. 2010. J Orofac Pain. 24: 203-11. PMID: 20401359
- Aktivität von 5,7-Dichlorokynurensäure, einem starken Antagonisten an der N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-assoziierten Glycin-Bindungsstelle. | Baron, BM., et al. 1990. Mol Pharmacol. 38: 554-61. PMID: 2172769
- Zentral verabreichte Glycin-Antagonisten steigern die Lokomotion bei Mäusen mit Monoaminmangel. | Stauch Slusher, B., et al. 1994. J Neural Transm Gen Sect. 97: 175-85. PMID: 7873128
- Molekularbiologische Studien über nukleare Transkriptionsfaktoren, die durch den N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Komplex exprimiert werden. | Yoneda, Y. and Ogita, K. 1994. Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi. 14: 255-67. PMID: 7975930
- Unterschiedliche Profile der Bindung eines radioaktiv markierten Agonisten und Antagonisten an einer Glycin-Erkennungsdomäne auf dem N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Ionophor-Komplex im Rattenhirn. | Yoneda, Y., et al. 1994. J Neurochem. 62: 102-12. PMID: 8263509
- Unterstützung der Radiomarkierung einer Glycin-Erkennungsdomäne auf dem N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Ionophor-Komplex durch 5,7-[3H]Dichlorokynurenat im Rattenhirn. | Yoneda, Y., et al. 1993. J Neurochem. 60: 634-45. PMID: 8419541
- Aktivierung von N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptoren durch Glycin: Rolle eines Aspartat-Restes in der M3-M4-Schleife der NR1-Untereinheit. | Williams, K., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 701-8. PMID: 8863813
- Auswirkungen von Felbamat auf die Veratridin- und K(+)-stimulierte Freisetzung von Glutamat aus dem Kortex der Maus. | Srinivasan, J., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 315: 285-8. PMID: 8982666
- Auswirkungen von Strychnin-unempfindlichen Glycinrezeptor-Liganden bei Ratten, die Dizocilpin oder Phencyclidin von Kochsalzlösung unterscheiden. | Witkin, JM., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 280: 46-52. PMID: 8996180
- Glycin-Antagonisten und partielle Agonisten hemmen die durch den N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor vermittelte [3H]Arachidonsäure-Freisetzung in Kleinhirn-Körnerzellen. | Viu, E., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 285: 527-32. PMID: 9580593
Inhibitor von:
GluR, GlyR α1 (GLRA1), NMDA, und NP60.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
5,7-Dichlorokynurenic acid, 10 mg | sc-200440 | 10 mg | $74.00 | |||
5,7-Dichlorokynurenic acid, 50 mg | sc-200440A | 50 mg | $409.00 |