Nodal-Inhibitoren sind eine Klasse von kleinen Molekülen und Proteinen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Embryonalentwicklung spielen, insbesondere in den frühen Stadien der Wirbeltierentwicklung. Diese Moleküle sind an der Modulation des Nodal-Signalwegs beteiligt, einer entscheidenden Signalkaskade, die verschiedene Entwicklungsprozesse wie die Achsenbildung, die Spezifikation der Keimblätter und die Organogenese steuert. Nodal-Inhibitoren sind wesentliche Bestandteile des komplizierten regulatorischen Netzwerks, das eine präzise Kontrolle über diese Entwicklungsprozesse gewährleistet.
Innerhalb des Nodal-Signalwegs fungieren Nodal-Inhibitoren als Antagonisten, die die Wirkung von Nodal-Liganden ausgleichen. Nodal-Liganden sind sekretierte Proteine, die an Zelloberflächenrezeptoren binden und intrazelluläre Signalereignisse auslösen. Dieser Signalweg ist artenübergreifend konserviert und spielt eine grundlegende Rolle bei der Festlegung des Körperplans und der Sicherstellung der richtigen Gewebedifferenzierung. Nodal-Inhibitoren üben ihre hemmende Wirkung aus, indem sie an Nodal-Liganden oder deren Rezeptoren binden, deren Interaktion verhindern und in der Folge die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen. Diese Störung der Nodal-Signalübertragung ist für die Etablierung der embryonalen Polarität und die Bildung verschiedener Gewebeschichten von wesentlicher Bedeutung und trägt letztlich zur Bildung verschiedener Organe und Gewebe während der frühen Entwicklung bei. Insgesamt stellen Nodal-Inhibitoren eine kritische Klasse von Molekülen dar, die den komplizierten Nodal-Signalweg fein abstimmen und die präzise Orchestrierung der Embryonalentwicklung sicherstellen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 ist ein selektiver Inhibitor von ALK4, ALK5 und ALK7, Rezeptoren, die die Nodal-Signalübertragung vermitteln. Durch die Blockierung dieser Rezeptoren kann SB-431542 möglicherweise die Nodal-Signalübertragung und ihre nachgeschalteten Effekte reduzieren. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 ist ein potenter Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5, der am Nodal-Signalweg beteiligt ist. Es wurde nachgewiesen, dass er die Smad2/3-Phosphorylierung wirksam reduziert und die TGF-β-induzierte Genexpression hemmt. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A-83-01 ist ein weiterer selektiver Inhibitor von ALK4, ALK5 und ALK7, der die Nodal-Signalübertragung und die damit verbundenen biologischen Reaktionen hemmt. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V kann möglicherweise die Nodal-Signalisierung durch Hemmung der Phosphorylierung und Aktivierung von Smad2/3-Proteinen stören. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 ist ein niedermolekularer Inhibitor der TGF-β-Rezeptor-I-Kinase, die eine Rolle bei der Nodal-Signalübertragung spielt. Durch die Hemmung dieser Kinase kann Galunisertib möglicherweise die Aktivität des Nodal-Signalwegs reduzieren. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox (ALK5-Inhibitor II) ist an der Nodal-Signalübertragung beteiligt. Es hat sich gezeigt, dass es die TGF-β-induzierte Smad2/3-Phosphorylierung und Genexpression hemmt. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197 ist ein wirksamer Inhibitor der ALK5-Kinase-Aktivität, die für die Nodal-Signalübertragung entscheidend ist. Durch die Hemmung von ALK5 kann EW-7197 möglicherweise die Aktivität des Nodal-Signalwegs verringern. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 ist ein verabreichter Inhibitor der TGF-β-Rezeptor I- und II-Kinasen. Es hat sich gezeigt, dass er die TGF-β-induzierte Phosphorylierung von Smad2/3 hemmt und die Expression von TGF-β-Zielgenen verringert. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
ITD-1 ist ein selektiver TGF-β-Signalweg-Inhibitor, der nachweislich die Differenzierung endodermaler Zellen durch Hemmung der Nodal-Signalübertragung selektiv fördert. |