Inhibiteurs neuropilin-2

Les inhibiteurs courants de la neuropiline-2 comprennent, sans s'y limiter, EG00229 CAS 1210945-69-9, Tivozanib CAS 475108-18-0, Apatinib CAS 811803-05-1, XL-184 base libre CAS 849217-68-1 et BIBF1120 CAS 656247-17-5.

Neuropiline-2 (NRP2) est un récepteur transmembranaire multifonctionnel non tyrosine kinase, qui joue un rôle vital dans divers processus cellulaires, notamment dans les domaines de l'angiogenèse et de l'orientation axonale. Il est l'un des deux récepteurs de la neuropiline, l'autre étant la neuropiline-1 (NRP1), et est largement reconnu pour sa capacité à se lier à des isoformes spécifiques des facteurs de croissance endothéliale vasculaire (VEGF) et des sémaphorines. Alors que l'interaction de NRP2 avec les VEGF est souvent associée à des événements angiogéniques, sa liaison avec les sémaphorines, une famille de protéines sécrétées et associées aux membranes, est cruciale pour le bon fonctionnement du système nerveux, en particulier pendant le développement embryonnaire. Les interactions entre NRP2 et ses ligands sont facilitées par ses domaines b1 et b2, ce qui lui permet de servir de co-récepteur aux côtés d'autres récepteurs primaires.

Les inhibiteurs de la neuropiline-2 sont des composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement et atténuer les fonctions de NRP2. En interférant avec la liaison de NRP2 à ses ligands, ces inhibiteurs peuvent moduler les voies et les processus régulés par NRP2. Étant donné l'implication du récepteur dans l'angiogenèse, ces inhibiteurs modifient la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. De plus, en affectant l'interaction NRP2-sémaphorine, ils peuvent également influencer le schéma neural. Le développement de ces inhibiteurs repose sur une compréhension approfondie des aspects structurels et fonctionnels de NRP2. En étudiant les subtilités de ses interactions et de ses fonctions, les chercheurs visent à identifier des composés capables de régler finement son activité, offrant ainsi un moyen d'influencer les processus physiologiques et pathologiques dans lesquels NRP2 est impliqué.