NAP5抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制NAP5蛋白质功能的化合物,该蛋白质属于核小体组装蛋白(NAP)家族。NAP5参与核小体组装,这是将DNA正确包装成染色质的关键过程,染色质可调节转录、复制和DNA修复过程中对遗传物质的获取。NAP5等核小体组装蛋白有助于组蛋白沉积到DNA上,促进核小体的形成,而核小体是染色质结构的基本单位。通过抑制NAP5,研究人员可以探索染色质动力学的影响,以及核小体组装的调节如何影响基因表达、染色质重塑和整体基因组稳定性。NAP5抑制剂的作用机制包括干扰蛋白质与组蛋白或DNA结合的能力,从而破坏其在核小体组装中的作用。从结构上讲,这些抑制剂可以设计成模拟组蛋白结合基序或与NAP5相互作用的DNA区域,从而竞争性阻断蛋白质的功能。另外,一些抑制剂可能针对别构部位,导致构象变化,从而削弱NAP5促进核小体形成的能力。通过抑制NAP5,研究人员可以研究染色质结构如何影响转录调控等细胞过程,以及核小体组装的破坏如何导致基因可及性和染色质组织发生变化。这些抑制剂为研究核小体组装在维持表观遗传学方面的作用以及染色质结构对细胞功能、复制保真度和基因组稳定性的更广泛影响提供了宝贵的工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,可改变染色质结构,并可能影响核小体组装蛋白。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变 DNA 甲基化模式,并可能破坏染色质重塑过程。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
HDAC 抑制剂,可影响基因表达和染色质结构,并可能影响核小体组装蛋白。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
通过插入 DNA 干扰 DNA 复制和转录,从而破坏染色质组装蛋白的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种 HDAC 抑制剂,可改变染色质动力学,并可能影响参与核小体组装的蛋白质。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
组蛋白甲基转移酶 G9a 的抑制剂,可改变组蛋白甲基化和染色质结构,从而影响核小体组装蛋白。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变表观遗传标记,并可能影响染色质重塑蛋白。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
选择性 HDAC 抑制剂,可改变染色质结构,并可能影响核小体组装蛋白。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP 抑制剂,可干扰 DNA 修复过程,并可能影响染色质结构和核小体组装。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
组蛋白乙酰转移酶 p300 的竞争性抑制剂,可破坏染色质乙酰化,并可能影响核小体的组装。 |