Mumps Attivatori

I comuni attivatori della parotite includono, ma non solo, la genisteina CAS 446-72-0, la monensina A CAS 17090-79-8, la D-eritro-sfingosina CAS 123-78-4, il progesterone CAS 57-83-0 e la PMA CAS 16561-29-8.

Gli attivatori della parotite sono costituiti da diverse sostanze chimiche che possono modulare indirettamente le vie cellulari utilizzate dal virus della parotite per la sua replicazione o infettività. Mentre il virus della parotite ha intrinsecamente i suoi macchinari e meccanismi per l'infezione e la replicazione, l'ambiente cellulare dell'ospite e la sua intricata rete di percorsi giocano un ruolo fondamentale nel facilitare questi processi. Pertanto, la comprensione e la manipolazione di questi percorsi fornisce approfondimenti sul ciclo di vita e sul comportamento del virus.

La cerulenina, ad esempio, inibisce la sintasi degli acidi grassi, che può alterare il profilo lipidico cellulare. Poiché la parotite è un virus avvolto, la sua dipendenza dal metabolismo lipidico dell'ospite per la replicazione e la formazione dell'involucro virale è fondamentale. Allo stesso modo, agenti come la nigericina e la monensina modulano l'equilibrio ionico cellulare, che può influenzare indirettamente le vie endocitiche che il virus o altri virus potrebbero sfruttare per entrare nelle cellule. Un altro composto degno di nota è la genisteina, una tirosina chinasi. Poiché alcuni virus dipendono dalle vie della tirosina chinasi dell'ospite per il successo della replicazione o dell'infezione, la modulazione di questa via può avere un impatto sul comportamento virale. Composti come la sfingosina e la metil-β-ciclodestrina fanno luce sull'importanza del metabolismo degli sfingolipidi e del colesterolo, rispettivamente, in quanto mirano ai domini lipidici essenziali per l'ingresso e l'uscita dei virus avvolti. Allo stesso modo, la filippina III e il progesterone possono influire sulle proprietà della membrana, influenzando i processi di ingresso dei virus. La specificità del Phorbol ester (PMA) nell'attivare la PKC evidenzia il ruolo della segnalazione delle chinasi della cellula ospite nel favorire la replicazione di alcuni virus. Nel frattempo, agenti come la Manumicina A, che ha come bersaglio la farnesiltransferasi, forniscono indicazioni sul significato della prenilazione delle proteine in alcune replicazioni virali. Infine, la clorpromazina e l'amiloride, che possono influenzare le vie endocitiche, sottolineano la dipendenza di alcuni virus da questi meccanismi di ingresso.