Les activateurs MPP1 sont des composés chimiques divers qui renforcent l'activité fonctionnelle de la MPP1 par le biais de voies de signalisation et de mécanismes moléculaires distincts. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la PKA, qui peut phosphoryler MPP1 ou ses protéines associées, renforçant ainsi les rôles cellulaires de MPP1, en particulier dans l'organisation du cytosquelette et la signalisation cellulaire. De même, la PMA, en tant qu'activateur de la PKC, peut déclencher une cascade de signalisation entraînant la phosphorylation de MPP1 ou des protéines de sa voie, ce qui conduit à une augmentation de l'activité de MPP1 et de sa capacité à maintenir l'intégrité cellulaire. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer des kinases dépendantes du calcium qui peuvent cibler MPP1 ou ses protéines associées, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de MPP1 dans la cellule.
En outre, la molécule de signalisation lipidique Sphingosine-1-phosphate active les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui peut entraîner des effets en aval qui renforcent l'activité de la MPP1. La génistéine, par son action inhibitrice de la tyrosine kinase, pourrait soulager les effets régulateurs négatifs sur MPP1, favorisant ainsi indirectement le rôle de MPP1 dans la transduction des signaux. L'EGCG, le LY294002 et la Wortmannine, en inhibant diverses kinases et la voie PI3K, peuvent diminuer la rétroaction négative sur les voies qui renforcent l'activité de MPP1. U0126 et SB203580, qui ciblent respectivement MEK1/2 et p38 MAPK, peuvent potentiellement modifier les équilibres de signalisation pour favoriser les voies qui renforcent MPP1. Enfin, la thapsigargin et l'A23187, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, activent des voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent indirectement conduire à l'amélioration des fonctions de MPP1, soulignant l'importance de la signalisation calcique dans la régulation de l'activité de MPP1.
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