MPDZ 억제제

일반적인 MPDZ 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 및 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

MPDZ 억제제는 다중 PDZ(PSD-95/Dlg/ZO-1) 도메인을 포함하는 스캐폴딩 단백질인 다중 PDZ 도메인 단백질(MPDZ)의 활성을 특이적으로 표적화하여 억제하도록 설계된 화합물입니다. MPDZ는 세포 접합부, 특히 긴밀한 접합부와 시냅스 부위에서 단백질과 단백질의 상호작용을 조직하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 단백질은 특히 상피 및 내피 조직과 같이 장벽 기능과 선택적 투과성이 중요한 조직에서 세포 극성을 유지하고 세포 간의 적절한 통신을 유지하는 데 필수적입니다. MPDZ는 다양한 막 관련 단백질과 상호작용하여 신호 전달 경로, 세포 부착, 접합 복합체의 구조적 무결성 유지에 관여하는 단백질의 조립 및 국소화를 조정하는 데 도움을 주며, MPDZ 억제제는 하나 이상의 PDZ 도메인에 결합하여 표적 단백질과 상호 작용하는 능력을 방해하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제는 MPDZ의 스캐폴딩 기능을 방해하여 세포 접합부의 단백질 복합체를 불안정하게 만들고 세포 접착 및 신호 전달에 대한 조절 역할을 손상시킬 수 있습니다. MPDZ의 억제는 연구자들에게 세포 구조와 통신을 유지하는 데 있어 스캐폴딩 단백질의 구조적, 기능적 역할을 연구할 수 있는 귀중한 도구를 제공합니다. MPDZ 활동을 차단함으로써 과학자들은 장벽 기능의 변화, 세포 극성, 시냅스 또는 접합 구성 요소의 조직과 같은 다양한 맥락에서 단백질과 단백질의 상호 작용이 중단될 때 발생하는 결과를 탐구할 수 있습니다. MPDZ 억제제는 긴밀한 접합부 및 기타 세포 접촉점의 무결성을 유지하는 데 작용하는 복잡한 상호작용을 밝혀내어 이러한 필수 세포 과정의 조절에 대한 통찰력을 제공합니다.