MMP-12 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la MMP-12 incluyen, entre otros, GM 6001 CAS 142880-36-2, Actinonina CAS 13434-13-4, PF-356231 CAS 766536-21-4, Ageladina A, TFA CAS 643020-13-7 y NNGH CAS 161314-17-6.
Los inhibidores de la MMP-12 son una categoría de compuestos químicos que muestran una notable capacidad para modular la actividad enzimática de la metaloproteinasa de matriz-12 (MMP-12), un miembro de la familia de las metaloproteinasas de matriz. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con el sitio activo de la MMP-12, una región crítica responsable de su función catalítica. La MMP-12, también conocida como elastasa de macrófagos, desempeña un papel fundamental en la remodelación y degradación de la matriz extracelular al escindir la elastina y otros componentes de la matriz. Por consiguiente, se prevé que los inhibidores de la MMP-12 actúen como potentes reguladores de la homeostasis y la integridad de los tejidos. Las estructuras químicas de los inhibidores de la MMP-12 se diseñan minuciosamente para garantizar una unión precisa y selectiva al sitio activo de la enzima. Los investigadores suelen emplear una combinación de modelos computacionales, estudios de relación estructura-actividad y técnicas de cribado de alto rendimiento para diseñar y optimizar estos inhibidores.
Las características estructurales clave, como los grupos funcionales y los motivos de unión, se incorporan estratégicamente para facilitar interacciones sólidas con la MMP-12, interrumpiendo así su actividad proteolítica. Al inhibir la MMP-12, estos compuestos influyen en diversos procesos fisiológicos en los que la remodelación de la matriz es primordial, como la reparación de tejidos y las respuestas inmunitarias. El desarrollo de inhibidores de la MMP-12 subraya la importancia de comprender la intrincada interacción entre las enzimas y sus sustratos en el contexto de la dinámica de la matriz extracelular. La clase química de los inhibidores de la MMP-12 representa una vía fascinante de exploración científica, ya que ofrece conocimientos sobre la regulación de las actividades enzimáticas que son relevantes para multitud de fenómenos celulares. La continuación de la investigación en este campo puede arrojar luz sobre las implicaciones más amplias de la inhibición de la MMP-12 y su contribución a la comprensión de los procesos biológicos fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
GM 6001 (CAS 142880-36-2) es un compuesto químico que actúa como inhibidor eficaz de la MMP-12, una enzima proteolítica. Modula la actividad de la MMP-12 uniéndose a su sitio activo, regulando así su función en diversos procesos biológicos. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
La actinonina (CAS 13434-13-4) es un compuesto bioactivo reconocido por su importante papel como inhibidor de la MMP-12, una enzima perteneciente a la familia de las metaloproteinasas de matriz. La MMP-12 desempeña un papel crucial en la remodelación de los tejidos, especialmente en los procesos asociados a la inflamación. Al dirigirse a la MMP-12, la actinonina modula su actividad enzimática, influyendo potencialmente en vías relacionadas con la homeostasis tisular y las respuestas celulares. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
El prinomastat es un inhibidor sintético dirigido contra múltiples MMP, incluida la MMP-I. Se ha estudiado por sus posibles propiedades antiinflamatorias y antimetastásicas. | ||||||
PF-356231 | 766536-21-4 | sc-222151 sc-222151A | 1 mg 5 mg | $150.00 $395.00 | 1 | |
PF-356231 (CAS 766536-21-4) funciona como un potente inhibidor de la MMP-12, una enzima proteolítica implicada en la remodelación tisular y el control de la inflamación. | ||||||
WAY 170523 | 307002-73-9 | sc-361402 sc-361402A | 1 mg 10 mg | $275.00 $595.00 | 1 | |
Se trata de un inhibidor selectivo de la MMP-12 que ha resultado prometedor en la investigación de enfermedades relacionadas con la destrucción de tejidos y la inflamación. | ||||||
Ageladine A, TFA | 643020-13-7 | sc-396549 | 200 µg | $364.00 | ||
La Ageladina A, TFA (CAS 643020-13-7) es reconocida por su papel como inhibidor de la MMP-12, crucial en la modulación de las vías de remodelación tisular e inflamación. | ||||||
NNGH | 161314-17-6 | sc-222075 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
El NNGH funciona como un potente modulador de la MMP-12, mostrando una capacidad única para estabilizar las conformaciones enzimáticas a través de interacciones electrostáticas específicas y obstáculos estéricos. Este compuesto altera la dinámica de unión del sustrato, lo que provoca una notable disminución de la eficacia catalítica. Sus distintas cinéticas de reacción revelan un perfil de inhibición no competitiva, en el que el NNGH reduce eficazmente la actividad enzimática global sin competir directamente con las moléculas de sustrato, lo que repercute en los procesos de remodelación de la matriz extracelular. | ||||||
ARP 100 | 704888-90-4 | sc-203522 | 5 mg | $121.00 | 26 | |
ARP-100 es un inhibidor sintético de las MMP que ha demostrado eficacia contra las MMP-I. Se ha explorado su potencial de investigación para atenuar el daño tisular en las enfermedades pulmonares. | ||||||
MMP-3 Inhibitor VIII | 208663-26-7 | sc-311435 | 5 mg | $400.00 | ||
MMP-3 Inhibitor VIII demuestra una notable capacidad para interactuar selectivamente con MMP-12, influyendo en su comportamiento enzimático a través de una modulación alostérica única. Este compuesto altera la accesibilidad del sitio activo de la enzima, dando lugar a una reducción significativa de la actividad proteolítica. Su perfil cinético indica un mecanismo de inhibición mixto, en el que afecta tanto a la afinidad por el sustrato como a la tasa de recambio, remodelando así el paisaje enzimático e influyendo en las vías de señalización celular. | ||||||
MMP Inhibitor V | 223472-31-9 | sc-203139 | 2 mg | $216.00 | 2 | |
El inhibidor V de la MMP muestra una capacidad distintiva para unirse a la MMP-12, lo que provoca cambios conformacionales que dificultan el reconocimiento del sustrato. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, estabilizando un estado enzimático inactivo. Su cinética de reacción revela un patrón de inhibición competitiva, alterando eficazmente la eficiencia catalítica de la enzima. Además, las características estructurales únicas del Inhibidor V de la MMP contribuyen a su selectividad, mejorando su dinámica de interacción con la MMP-12. | ||||||