Date published: 2025-9-6

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MMP Inhibitor V (CAS 223472-31-9)

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Nombres Alternativos:
ONO 4817; (2S,4S)-N-Hydroxy-5-ethoxymethyloxy-2-methyl-4-(4-phenoxybenzoyl)aminopentanamide
Solicitud:
MMP Inhibitor V es un inhibidor de amplio espectro de las MMP
Número de CAS:
223472-31-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
416.47
Fórmula Molecular:
C22H28N2O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El inhibidor V de MMP es un compuesto muy utilizado en la investigación bioquímica para estudiar la regulación y la actividad de las metaloproteinasas de matriz (MMP), que son un grupo de enzimas implicadas en la degradación de la matriz extracelular. Al inhibir las MMP, el inhibidor V de MMP permite a los investigadores sondear las contribuciones específicas de estas enzimas a diversos acontecimientos fisiológicos y patológicos. También se utiliza en ensayos para caracterizar la selectividad y la potencia de las acciones de las MMP, ayudando así a delinear sus funciones en la biología de la matriz. Además de su utilidad en la investigación básica, el inhibidor de MMP V ayuda a explorar los mecanismos moleculares que subyacen a la invasión y metástasis de las células cancerosas, a menudo asociadas a una actividad aberrante de las MMP.


MMP Inhibitor V (CAS 223472-31-9) Referencias

  1. ONO-4817, un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz activo por vía oral, previene la liberación de proteoglicanos del cartílago articular inducida por lipopolisacáridos en cobayas.  |  Yamada, A., et al. 2000. Inflamm Res. 49: 144-6. PMID: 10858013
  2. Supresión del desarrollo de adenomiosis uterina inducida experimentalmente por un nuevo inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, ONO-4817, en ratones.  |  Mori, T., et al. 2001. Exp Biol Med (Maywood). 226: 429-33. PMID: 11393170
  3. Heterogeneidad orgánica de la expresión de metaloproteinasas de matriz derivadas del huésped y su implicación en la metástasis en múltiples órganos por líneas celulares de cáncer de pulmón.  |  Shiraga, M., et al. 2002. Cancer Res. 62: 5967-73. PMID: 12384564
  4. Las ADAM, desintegrinasas y metaloproteinasas, median el desprendimiento de la oxitocinasa.  |  Ito, N., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 314: 1008-13. PMID: 14751233
  5. Un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, ONO-4817, suprime el desarrollo de hiperplasia intimal aórtica en conejo hiperlipidémico experimental.  |  Okamoto, Y., et al. 2007. Int Heart J. 48: 369-78. PMID: 17592201
  6. Un eje de señalización matrix metalloproteinase-1/protease activated receptor-1 promueve la invasión y metástasis del melanoma.  |  Blackburn, JS., et al. 2009. Oncogene. 28: 4237-48. PMID: 19734937
  7. ADAM12 se expresa en la vasculatura tumoral y media en el desprendimiento del ectodominio de varias proteínas endoteliales ancladas a la membrana.  |  Fröhlich, C., et al. 2013. Biochem J. 452: 97-109. PMID: 23458101
  8. Efectos de la combinación de metilprednisolona con rolipram sobre la recuperación funcional en ratas adultas tras una lesión medular.  |  Yin, Y., et al. 2013. Neurochem Int. 62: 903-12. PMID: 23499793
  9. Expresión de la metaloproteinasa de matriz-12 en la disección aórtica.  |  Song, Y., et al. 2013. BMC Cardiovasc Disord. 13: 34. PMID: 23642232
  10. La expresión mesenquimal de CD44 contribuye a la adquisición de un fenotipo de fibroblasto activado a través de la activación de TWIST en el microambiente tumoral.  |  Spaeth, EL., et al. 2013. Cancer Res. 73: 5347-59. PMID: 23838935
  11. Un ensayo de cambio de movilidad electroforética optimizado para sustrato para ADAM12.  |  Kotzsch, A., et al. 2014. Anal Biochem. 452: 34-42. PMID: 24534253
  12. Reducción dependiente de la metaloproteinasa de los determinantes de agrupación de la superficie celular tras la inducción de la apoptosis.  |  Magro, A., et al. 2014. Int J Oncol. 44: 1539-50. PMID: 24626736
  13. La infección por Toxoplasma gondii hace que las células dendríticas pasen a un modo de migración rápida ameboide que incluye la disolución de podosomas, la secreción de TIMP-1 y la reducción de la proteólisis de la matriz extracelular.  |  Ólafsson, EB., et al. 2018. Cell Microbiol. 20: PMID: 29119662

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

MMP Inhibitor V, 2 mg

sc-203139
2 mg
$216.00