MIZIP阻害剤は、SRFの重要なコアクチベーターであるミオカルディンを抑制するMIZIPの機能から、主にRhoA/ROCK/SRFシグナル伝達カスケードを標的とする。この経路を標的とすることで、阻害剤はSRF応答遺伝子に対するMIZIPの影響を調節することができる。CCG-1423やCCG-203971のような化合物は、RhoAが誘導するSRFを介した転写を直接阻害するため、ミオカルディンを介したMIZIPの間接的な制御作用に特に適している。さらに、Y-27632やH-1152のようなROCK阻害剤は、Rho/ROCK/SRF経路の相互関連性をさらに示している。
アクチンダイナミクスとミオシン相互作用の重要性は、Cytochalasin D、Jasplakinolide、Latrunculin Aのようなアクチンモジュレーターを含めることで明らかになる。この複雑に絡み合ったシステムは、ブレッビスタチンやML-7を含むアクチン・ミオシン調節因子の必要性を示している。NSC 23766のようなRho特異的調節薬は、MIZIP調節薬の潜在的リストをさらに強化する。Wnt経路阻害剤であるWnt-C59とFH535は、Rho/ROCKシグナル伝達とのクロストークが知られているために組み入れられたが、細胞経路の複雑さと相互関連性を示している。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
Wnt/β-カテニンとPPARシグナルを阻害する。WntはSRF関連経路とのクロストークの可能性があるため含まれている。 |